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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/60056

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Título: Avaliação da expressão diferencial dos genes mediados pela via inflamatória do myd88 na resposta terapêutica de pacientes com nefrite lúpica
Autor(es): SILVA JÚNIOR, Braziliano Miguel da
Palavras-chave: Expressão gênica; Inflamação; Myddosoma; Nefrite lúpica
Data do documento: 28-Fev-2024
Editor: Universidade Federal de Pernambuco
Citação: SILVA JÚNIOR, Braziliano Miguel da. Avaliação da expressão diferencial dos genes mediados pela via inflamatória do myd88 na resposta terapêutica de pacientes com nefrite lúpica. 2024. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2024.
Abstract: A Nefrite Lúpica (NL) é uma grave manifestação clínica do Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES). Diferentes vias inflamatórias estão relacionadas à sua patogênese, como a sinalização mediada pelo myddosoma. Essa via resulta na produção de citocinas pró-inflamatórias que podem contribuir para patogênese e influenciar a resposta terapêutica da doença. Nesse sentido, o nosso estudo avaliou a expressão de genes da via mediada pelo myddosoma em relação à resposta ao tratamento imunossupressor para a NL. Vinte e dois pacientes com NL foram acompanhados durante 12 meses, com coletas nos tempos inicial, 6 e 12 meses. Os pacientes foram classificados em respondedores (17) e não respondedores (5), e com resposta renal de eficácia primária (CRREP) (n=14) e sem (SRREP) (n=8). Os ensaios de expressão gênica foram realizados para os genes MYD88, TRAF6, IRAK3 e NFKB1, utilizando os genes de referência RPLP0 e EF1A. A análise de expressão relativa do grupo respondedor mostrou uma redução nos níveis de mRNA de TRAF6 (p=0,0035), e redução dos níveis séricos de IL-1β (p=0,0282). Ademais, o grupo CRREP mostrou redução nos níveis de mRNA de MYD88 (p=0,0460), TRAF6 (p=0,0041) e NFKB1 (p=0,0498). Adicionalmente, o grupo CRREP apresentou redução dos níveis de IL-1β (p=0,0446) e IL-8 (p=0,0080). Os nossos dados corroboram com a hipótese de redução da inflamação em pacientes responsivos e CRREP ao tratamento imunossupressor para NL.
URI: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/60056
Aparece nas coleções:Dissertações de Mestrado - Genética

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