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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/60056

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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorGARCIA, Paula Sandrin-
dc.contributor.authorSILVA JÚNIOR, Braziliano Miguel da-
dc.date.accessioned2025-01-27T15:23:50Z-
dc.date.available2025-01-27T15:23:50Z-
dc.date.issued2024-02-28-
dc.identifier.citationSILVA JÚNIOR, Braziliano Miguel da. Avaliação da expressão diferencial dos genes mediados pela via inflamatória do myd88 na resposta terapêutica de pacientes com nefrite lúpica. 2024. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2024.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/60056-
dc.description.abstractA Nefrite Lúpica (NL) é uma grave manifestação clínica do Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES). Diferentes vias inflamatórias estão relacionadas à sua patogênese, como a sinalização mediada pelo myddosoma. Essa via resulta na produção de citocinas pró-inflamatórias que podem contribuir para patogênese e influenciar a resposta terapêutica da doença. Nesse sentido, o nosso estudo avaliou a expressão de genes da via mediada pelo myddosoma em relação à resposta ao tratamento imunossupressor para a NL. Vinte e dois pacientes com NL foram acompanhados durante 12 meses, com coletas nos tempos inicial, 6 e 12 meses. Os pacientes foram classificados em respondedores (17) e não respondedores (5), e com resposta renal de eficácia primária (CRREP) (n=14) e sem (SRREP) (n=8). Os ensaios de expressão gênica foram realizados para os genes MYD88, TRAF6, IRAK3 e NFKB1, utilizando os genes de referência RPLP0 e EF1A. A análise de expressão relativa do grupo respondedor mostrou uma redução nos níveis de mRNA de TRAF6 (p=0,0035), e redução dos níveis séricos de IL-1β (p=0,0282). Ademais, o grupo CRREP mostrou redução nos níveis de mRNA de MYD88 (p=0,0460), TRAF6 (p=0,0041) e NFKB1 (p=0,0498). Adicionalmente, o grupo CRREP apresentou redução dos níveis de IL-1β (p=0,0446) e IL-8 (p=0,0080). Os nossos dados corroboram com a hipótese de redução da inflamação em pacientes responsivos e CRREP ao tratamento imunossupressor para NL.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectExpressão gênicapt_BR
dc.subjectInflamaçãopt_BR
dc.subjectMyddosomapt_BR
dc.subjectNefrite lúpicapt_BR
dc.titleAvaliação da expressão diferencial dos genes mediados pela via inflamatória do myd88 na resposta terapêutica de pacientes com nefrite lúpicapt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coLIMA, Camilla Albertina Dantas de-
dc.contributor.advisor-coFERNANDES, Gisele Vajgel-
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4488655879309147pt_BR
dc.publisher.initialsUFPEpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.degree.levelmestradopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7269625907774399pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pos Graduacao em Genetica e Biologia Molecularpt_BR
dc.description.abstractxLupus Nephritis (LN) is one of the most serious clinical manifestations of Systemic Lupus Erythematosus (SLE). Different inflammatory pathways are related to its pathogenesis, such as myddosome-mediated signaling. This pathway results in the production of pro-inflammatory cytokines that can contribute to pathogenesis and influence the therapeutic response of the disease. In this sense, our study evaluated the expression of genes from the myddosome-mediated pathway in relation to the response to immunosuppressive treatment for LN. Twenty-two patients with LN were followed for 12 months, with collections at baseline, 6 and 12 months. Patients were classified as responders (17) and non-responders (5), and with primary efficacy renal response (CRREP) (n=14) and without (SRREP) (n=8). Gene expression assays were performed for the MYD88, TRAF6, IRAK3 and NFKB1 genes, using the RPLP0 and EF1A reference genes. Relative expression analysis from the responder group showed a reduction in TRAF6 mRNA levels (p=0.0035), and a reduction in serum IL-1β levels (p=0.0282). Furthermore, the CRREP group showed a reduction in the mRNA levels of MYD88 (p=0.0460), TRAF6 (p=0.0041) and NFKB1 (p=0.0498). Additionally, the CRREP group showed reduced levels of IL-1β (p=0.0446) and IL-8 (p=0.0080). Our data corroborate the hypothesis of reduced inflammation in responsive patients and CRREP to immunosuppressive treatment for LN.pt_BR
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/6046544265282213pt_BR
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/2796130885546936pt_BR
Aparece en las colecciones: Dissertações de Mestrado - Genética

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