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https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/59896
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Title: | Análise do teor Clofazimina e Dapsona em uma nova forma farmacêutica sólida em dose fixa combinada usando espectroscopia UV-Vis e métodos quimiométricos |
Authors: | RAMOS, Hilthon Alves |
Keywords: | Hanseníase; Quimiometria; Clofazmina; Dapsona; Espectrofotometria |
Issue Date: | 25-Jul-2024 |
Publisher: | Universidade Federal de Pernambuco |
Citation: | RAMOS, Hilthon Alves. Análise do teor Clofazimina e Dapsona em uma nova forma farmacêutica sólida em dose fixa combinada usando espectroscopia UV-Vis e métodos quimiométricos. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2024. |
Abstract: | A hanseníase continua sendo um desafio significativo para o sistema de saúde brasileiro, afetando especialmente populações vulneráveis e marginalizadas. Apesar dos avanços no controle da doença, a incidência de novos casos permanece alta, com milhares de diagnósticos anuais. Um dos principais obstáculos no combate à hanseníase é a disponibilidade limitada de medicamentos como Clofazimina (CLO) e Dapsona (DAP), dos quais o Brasil depende majoritariamente da importação. A ausência de uma formulação farmacêutica sólida em dose fixa combinada de CLO e DAP dificulta a adesão ao tratamento, especialmente em regiões remotas. A necessidade de uma formulação combinada que aumente a eficácia, a adesão ao tratamento e reduza custos, tornando-o mais acessível e eficiente, é evidente. Este trabalho propõe o uso de métodos analíticos de fácil manuseio e baixo custo, como a espectroscopia UV-Visível acoplada a ferramentas quimiométricas, para superar os desafios técnicos na quantificação de CLO e DAP em formulações combinadas. Modelos de calibração multivariada foram criados usando soluções padrão em misturas sintéticas de CLO e DAP, seguindo um planejamento fatorial com cinco níveis e dois fatores. Essas misturas foram utilizadas para construir e validar o modelo de calibração, empregando o algoritmo SPXY para a seleção das amostras. O conjunto de predição foi desenvolvido a partir da formulação recém-desenvolvida de CLO e DAP, junto com seus sete excipientes. A aplicação dos modelos no conjunto de predição (amostras reais) demonstrou boa exatidão, refletindo a eficácia do método proposto, principalmente para o MCR-ALS com recuperações de CLO entre 95,78% e 100,37% e de DAP entre 100,54% e 104,27%. Esta abordagem oferece um método analítico robusto para a quantificação precisa de CLO e DAP de forma simultânea, desempenhando um papel crucial na luta contra a hanseníase no Brasil. |
URI: | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/59896 |
Appears in Collections: | Dissertações de Mestrado - Ciências Farmacêuticas |
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