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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/50124

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Título: Validação de método analítico por titulometria para determinação de teor do produto acabado Vitamina C 500 mg
Autor(es): MELO, Bruna Maria Tavares de
Palavras-chave: comprimido; controle de qualidade; estudo de validação; titulação; vitamina C
Data do documento: 15-Out-2022
Citação: MELO, Bruna. Validação de método analítico por titulometria para determinação de teor do produto acabado Vitamina C 500 mg . 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco. Recife, 2022.
Abstract: A Vitamina C é um micronutriente essencial ao organismo, com função de otimizar o sistema imunológico, de inativar espécies reativas de oxigênio, e entre outras funções. Para implementar a produção de um suplemento alimentar, convém validar os métodos de controle de qualidade do produto acabado, a fim de provar que os testes atendam aos objetivos e requisitos mínimos para que seja usado rotineiramente. Este trabalho objetiva validar parcialmente um método de doseamento do comprimido de Vitamina C 500 mg por titulometria, já descrito na Farmacopeia Brasileira. A metodologia dos ensaios foi baseada para avaliar os parâmetros da seletividade, precisão e exatidão. Quanto à seletividade, o teste mostrou apenas dosear o ativo, e não outros componentes. A precisão demonstrou que os valores obtidos são estatisticamente homogêneos, sendo avaliado os níveis da repetibilidade, feito em um laboratório, com o desvio padrão relativo inferior ao desvio padrão relativo aceitável; e da reprodutibilidade, comparando os valores obtidos em dois laboratórios, com o desvio padrão inferior relativo ao desvio padrão relativo aceitável, valor de T inferior ao T crítico e Valor de F inferior ao F crítico. Para a exatidão, os níveis avaliados são relacionados à concentração do analito, em comparação com os respectivos valores de referência, e para cada nível os desvios padrão relativo menor ao desvio padrão relativo aceitável. Portanto, segundo o documento ICH Q2 (R1), o presente método realizado atende aos requisitos de seletividade, precisão e exatidão.
Descrição: 10
URI: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/50124
Aparece nas coleções:(TCC) - Farmácia

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