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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/17572
Título: Síntese e resolução cinética de dióis alílicos trans promovida por lipases
Autor(es): SILVA, Emmanuel Dias da
Palavras-chave: Química orgânica. Síntese orgânica.;Dióis alílicos. Enzimas. Lipase.;Allylic diols. Enzymes. Lipase
Data do documento: 12-Fev-2016
Editor: Universidade Federal de Pernambuco
Resumo: Compostos orgânicos contendo dióis alílicos com configuração trans são substancias orgânicas muito úteis na área de síntese orgânica. Além disso, esses compostos podem ser encontrados na natureza, apresentando importantes atividades biológicas. Estes compostos também podem ser empregados como building blocks na preparação de moléculas bioativos de interesse. Dentre as várias metodologias existentes para preparar estes compostos, muitas empregam reagentes nocivos ao meio ambiente e/ou catalisadores metálicos, em rotas de síntese contendo numerosas etapas reacionais. Com isso, tivemos o interesse de desenvolver um método alternativo, visando à síntese destes compostos, em um processo mais limpo, de enantiosseletividade. A metodologia proposta consistiu no uso de lipases para obtenção dos compostos de forma seletiva. Com isso, após submeter os compostos em sua forma racêmica à resolução na presença de lipases, mono e diacetatos poderiam ser obtidos com alto grau de pureza óptica. A rota quimioenzimática proposta levou a preparação de uma biblioteca de (E)-dióis alílicos, com elevado excesso enantiomérico.
URI: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/17572
Aparece na(s) coleção(ções):Dissertações de Mestrado - Biotecnologia Industrial

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