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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/52841

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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorGUARANÁ, Werbson Lima-
dc.contributor.authorOLIVEIRA, Bianca Maria Ribeiro de-
dc.date.accessioned2023-10-10T19:47:14Z-
dc.date.available2023-10-10T19:47:14Z-
dc.date.issued2023-09-19-
dc.date.submitted2023-10-05-
dc.identifier.citationOliveira, Bianca. Avaliação da expressão dos genes MYD88 e IRAK3 em pacientes com osteoporose e relação com resposta ao tratamento. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2023.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/52841-
dc.description.abstractA osteoporose (OP) é uma doença crônica, sistêmica e multifatorial que afeta principalmente mulheresna pós menopausa devido à diminuição nos níveis de estrogênio. A doença é caracterizada pela alta atividade dos osteoclastos (OC), células responsáveis pela reabsorção óssea, levando ao declínio da densidade mineral óssea (DMO) e, por consequência, à fragilidade óssea. O aumento da proliferação e diferenciação de OCs é estimulado pelo fator nuclear kappa Beta (NF-kB1), produto da via TLR4/MYD88, que tem como regulador negativo o receptor de interleucina associado a quinase 3 (IRAK3). Por outro lado, existem uma diversa gama de fármacos para o tratamento da OP, tendo como primeira, os antirreabsortivos, como os bisfosfonatos que visam diminuir o número e, por consequência, a atividade dos OCs. Entretanto, uma parcela dos pacientes mesmo em tratamento com bisfosfonatos não apresenta o aumento esperado da DMO, sendo considerados não responsivos ao tratamento. Nesse contexto a maior atividade da via TLR4/MYD88 poderia contribuir para uma pior resposta ao tratamento com bisfosfonatos em pacientes com osteoporose, devido à uma maior produção do NF-kB1. Assim, o projeto teve como objetivo avaliar o perfil de expressão dos genes Myd88 e IRAK3 diante da resposta terapêutica de pacientes com OP, além de correlacionar com os dados clínicos e laboratoriais presentes nos prontuários. Para isso, foram utilizadas amostras de RNA de um total de 40 pacientes divididas em responsivas (OP-R) e não-responsivas (OP-NR), atendidas no ambulatório de reumatologia do Hospital das Clínicas / UFPE. Além dos genes de alvos foi realizada síntese de cDNA e o ensaio de expressão gênica para os genes de referência GAPDH e RPLP0. Para todas as análises e os respectivos gráficos foi utilizado o Software estatístico GraphPad Prism versão 8.00. Foi realizado o teste Spearman para análises de correlação com marcadores séricos, cálcio, vitamina D e hormônio da paratireoide (PTH). O teste Mann-Whitney foi utilizado para os valores de p da expressão relativa dos genes. Os resultados mostraram uma maior expressão dos genes MYD88 (FC=2,23 ± 1,54, p= 0,0016) e IRAK3 (FC=2,02 ± 0,46, p= 0,0032) no grupo de pacientes OP-NR em comparação com o grupo OP-R. Contudo, não foi observado correlação entre os níveis de expressão dos genes com marcadores séricos Vitamina D, PTH e cálcio. Desta forma concluímos que o aumento da expressão dos genes IRAK3 e MYD88 pode ter impacto no perfil de resposta à terapia com bisfosfonatos , servindo como base para estudos futuros de novos marcadores de resposta terapêuticos para tratamento da osteoporose.pt_BR
dc.format.extent52p.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectOsteoporosept_BR
dc.subjectMenopausapt_BR
dc.subjectOsteoclastopt_BR
dc.subjectDMOpt_BR
dc.titleAvaliação da expressão dos genes MYD88 e IRAK3 em pacientes com osteoporose e sua relação com a resposta ao tratamento com bisfosfonatospt_BR
dc.typebachelorThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coLIMA, Camilla Albertina Dantas de-
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8600455327287755pt_BR
dc.degree.levelGraduacaopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/1389541044651335pt_BR
dc.subject.cnpqÁreas::Ciências Biológicaspt_BR
dc.degree.departamentCentro de biociênciaspt_BR
dc.degree.graduationBiomedicinapt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.degree.localRecifept_BR
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/6046544265282213pt_BR
Aparece nas coleções:(CB - BM) - TCC - Biomedicina

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