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https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/50761
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Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.advisor | ARCANJO, Gabriela da Silva | - |
dc.contributor.author | RODRIGUES, Karla Roberta Soares | - |
dc.date.accessioned | 2023-05-31T20:39:16Z | - |
dc.date.available | 2023-05-31T20:39:16Z | - |
dc.date.issued | 2023-04-25 | - |
dc.date.submitted | 2023-05-26 | - |
dc.identifier.citation | RODRIGUES, Karla Roberta Soares. Impacto da infecção pelo SARS-CoV-2 em pacientes com anemia falciforme. 2023. 41 f. TCC (Graduação) - Curso de Biomedicina, Centro de Biociências, Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2023. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/50761 | - |
dc.description.abstract | A anemia falciforme (AF) é uma doença genética autossômica recessiva causada por uma mutação no gene da beta globina (HBB) que leva à substituição de um ácido glutâmico por uma valina no sexto códon dessa cadeia. Essa alteração gera uma hemoglobina mutada (HbS) que ao sofrer desoxigenação polimeriza dentro do eritrócito, o qual passa a ter formato de foice, de onde vem o nome da doença. Essa alteração provoca uma série de consequências fisiopatológicas diversas como crises vaso-oclusivas (CVO), dor aguda e síndrome torácica aguda (STA) além de caracterizar seus portadores como mais propensos à hemólise, imunocomprometimento e um estado crônico de inflamação. Desta forma, esses indivíduos possuem uma maior suscetibilidade a infecções, incluindo a doença causada pelo SARS-CoV-2. A COVID-19 pode causar complicações em múltiplos órgãos, em especial o pulmão, se tornando um possível fator de risco para pacientes com essa hemoglobinopatia. Este presente trabalho teve como propósito fornecer uma visão geral da literatura acerca dos impactos clínicos resultantes da associação da infecção por SARS-CoV-2 em pacientes portadores de anemia falciforme por meio, assim como revisar conceitos sobre a fisiopatologia de ambas as doenças, reunindo informações de pacientes ao longo da pandemia de COVID-19. Para a coleta de dados foi feito uma revisão de literatura utilizando como base livros e artigos científicos, publicados entre os anos de 2019 e 2023 encontradas nas plataformas on-line PubMed, ScienceDirect e SCIELO. De acordo com a análise dos artigos foi possível observar que a COVID-19 gera um processo chamado de “tempestade de citocinas” além de complicações pulmonares e vasculares que trazem a possibilidade de sobreposição das manifestações clínicas com a AF. Ademais, alguns estudos mostram que o uso da hidroxiureia pode agir como atenuante nas crises de dor de pacientes falciformes infectados com o SARS-CoV-2. Contudo, com as informações obtidas, percebe-se que são necessários estudos mais aprofundados, com maior controle de variáveis para esclarecer as implicações na convergência dos processos fisiopatológicos de ambas as doenças. Entretanto, a infecção viral por SARS-CoV-2 pode levar a complicações características da hemoglobinopatia se tornando, dessa forma, um gatilho aos portadores. | pt_BR |
dc.format.extent | 41p. | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | openAccess | pt_BR |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | * |
dc.subject | Anemia Falciforme | pt_BR |
dc.subject | SARS-CoV-2 | pt_BR |
dc.subject | Covid-19 | pt_BR |
dc.subject | Complicações Clínicas | pt_BR |
dc.title | Impacto da infecção pelo SARS-CoV-2 em pacientes com anemia falciforme | pt_BR |
dc.type | bachelorThesis | pt_BR |
dc.contributor.advisor-co | BEZERRA, Marcos André Cavalcanti | - |
dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/1894020932129653 | pt_BR |
dc.degree.level | Graduacao | pt_BR |
dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/4195294969318398 | pt_BR |
dc.description.abstractx | Sickle cell anemia (SCA) is an autosomal recessive genetic disease caused by a mutation in the beta globin (HBB) gene that leads to the replacement of a glutamic acid by a valine in the sixth codon of this chain. This alteration generates a mutated hemoglobin (HbS) that, when deoxygenated, polymerizes inside the erythrocyte, which becomes sickle-shaped, hence the name of the disease. This alteration causes a series of diverse pathophysiological consequences, such as vaso-occlusive crises (VOC), acute pain and acute chest syndrome (STA), in addition to characterizing patients as more prone to hemolysis, immunocompromise and a chronic state of inflammation. In this way, these individuals have a greater susceptibility to infections, including the disease caused by SARS-CoV-2. COVID-19 can cause complications in multiple organs, especially the lung, becoming a possible risk factor for patients with this hemoglobinopathy. This present work aimed to provide an overview of the literature on the clinical impacts resulting from the association of SARS-CoV-2 infection in patients with sickle cell anemia through information obtained by researchers around the world, as well as to review concepts about the pathophysiology of both diseases by gathering information from patients throughout the COVID-19 pandemic. For data collection, a literature review was carried out using books and scientific articles as a basis, published between the years 2019 and 2023 found on the online platforms PubMed, ScienceDirect and SCIELO. According to the analysis of the articles, it was possible to observe that COVID-19 generates a process called “cytokine storm” in addition to pulmonary and vascular complications that bring the possibility of overlapping clinical manifestations with SCA. Furthermore, some studies show that the use of hydroxyurea can act as an attenuator of pain crises in sickle cell patients infected with SARS-CoV-2. However, with the information obtained, it is clear that more in-depth studies are needed, with greater control of variables to clarify the implications for the convergence of the pathophysiological processes of both diseases and to affirm that COVID-19 poses serious risks to patients with SCA. However, viral infection by SARS-CoV-2 can lead to complications characteristic of hemoglobinopathy, thus becoming a trigger for carriers. | pt_BR |
dc.subject.cnpq | Áreas::Ciências da Saúde | pt_BR |
dc.degree.departament | ::(CB-DBM) - Departamento de Biomedicina | pt_BR |
dc.degree.graduation | ::CB-Curso de Biomedicina | pt_BR |
dc.degree.grantor | Universidade Federal de Pernambuco | pt_BR |
dc.degree.local | Recife | pt_BR |
dc.contributor.advisor-coLattes | http://lattes.cnpq.br/3946903637397489 | pt_BR |
Aparece en las colecciones: | (CB - BM) - TCC - Biomedicina |
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