Perfil fitoquímico e avaliação das atividades antioxidante e citotóxica dos extratos orgânicos das folhas de Clidemia hirta (L.) D. DON

Abstract

O câncer é responsável por milhares de mortes anualmente. Dentre as principais causas para o desenvolvimento da doença, está o estresse oxidativo. Diante disso, as plantas medicinais se destacam por apresentarem fitoconstituintes com potencial farmacológico antineoplásico, incluindo a espécie Clidemia hirta (L.) D. DON (Melastomataceae), conhecida como pixirica, caiuia ou peludinha. A C. hirta é utilizada pela população para tratar feridas, sintomas gastrointestinais, parasitoses e fluxo menstrual intenso. O objetivo deste trabalho foi avaliar o perfil fitoquímico e as atividades antioxidante e citotóxica in vitro de C. hirta (Ch). Para isso, as partes aéreas de C. hirta foram coletadas e submetidas a extração por maceração exaustiva para obter os extratos em hexano (ChHex), acetato de etila (ChAcOEt) e etanol (ChEtOH). A análise fitoquímica foi realizada pelo método de cromatografia em camada delgada (CCD) e o doseamento de flavonoides, fenóis totais e residuais pelo método de Cloreto de Alumínio (AlCl3) e Folin-Ciocalteu, respectivamente. A capacidade antioxidante de C. hirta foi avaliada pelos métodos de ABTS (2,2 AZINO BIS (3-etilbenzo-tiazolina-6-ácido sufônico), DPPH (2,2-difenil-1-picril-hidrazil) e fosfomolibdênio. A atividade citotóxica dos extratos de C. hirta foi realizada pelo método do MTT (brometo de 3-(4,5, dimetiltiazol-2-il)-2,5 difenil tetrazólio) em células saudáveis (L-929 e Vero) e tumorais (HCT-116, HT-29, NCI-H292, MCF-7, HL-60, Jurkat e K-562). Adicionalmente, foram analisadas as alterações morfológicas induzidas pelo extrato ChAcOEt após 72 h de tratamento nas células NCI-H292 nas concentrações de 6,36 μg/mL e 16,72 μg/mL. A análise fitoquímica dos extratos de C. hirta permitiu a identificação de esteroides e terpenos (ChHex), taninos e flavonoides (ChAcOEt e ChEtOH). O extrato ChAcOEt apresentou melhor atividade antioxidante entre os demais (ABTS: 239,37 µg/mL ± 11,95; DPPH: 11, 27 µg/mL ± 0,13; e Fosfomolibdênio: 94, 25 % ± 0,03). Os três extratos testados apresentaram percentual de inibição de crescimento celular (IC%) abaixo de 30% para a linhagem L-929 (fibroblastos murinos) e ausência de atividade citotóxica frente às células Vero (células epiteliais de macaco verde). Os extratos ChHex e ChEtOH apresentaram IC% abaixo de 50% em todas as linhagens testadas, exceto o extrato ChHex frente as linhagens Jurkat (IC%: 64,24) e K562 (IC%: 68,07), não sendo promissores para futuros estudos. Já o ChAcOEt se destacou por inibir acima de 70% das células tumorais MCF-7, NCI-H292, Jurkat, HT-29 e K562, além de apresentar valores de CI50 abaixo de 30 µg/mL. O ChAcOEt causou alterações indicativas de apoptose, como fragmentação nuclear, condensação do núcleo e da cromatina em células NCIH292. Os extratos em estudo apresentaram atividades antioxidantes e citotóxicas, com destaque para o extrato ChAcOEt, considerado promissor, para a continuidade das investigações acerca do seu potencial anticâncer, mecanismos de ação e a identificação das moléculas responsáveis por tais propriedades.