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https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/70076
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Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | MAIA, Maria Bernadete de Sousa | - |
| dc.contributor.author | LIMA, Luana Victória da Silva | - |
| dc.date.accessioned | 2026-08-13T20:14:11Z | - |
| dc.date.available | 2026-08-13T20:14:11Z | - |
| dc.date.issued | 2025-12-16 | - |
| dc.date.submitted | 2026-03-02 | - |
| dc.identifier.citation | LIMA, Luana Victoria da Silva. Potenciais efeitos tóxicos e reações adversas de ayahuasca em humanos: uma revisão sistemática. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso ( Bacharelado em Farmácia) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2025. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/70076 | - |
| dc.description.abstract | A ayahuasca, uma bebida psicoativa tradicionalmente utilizada em contextos ritualísticos, tem despertado crescente interesse científico por seu potencial terapêutico. No entanto, as evidências sobre sua toxicidade ainda são escassas e inconclusivas. Este trabalho constitui uma revisão sistemática da literatura com o objetivo de reunir e analisar criticamente as evidências disponíveis sobre os efeitos toxicológicos e os eventos adversos associados ao uso de ayahuasca em ensaios clínicos randomizados controlados por placebo. A revisão foi conduzida de acordo com o Cochrane Handbook e as diretrizes PRISMA 2020, com protocolo registrado na base PROSPERO (CRD420251167786). Foi realizada uma busca sistemática abrangente nas bases PubMed, Embase e Cochrane Library, incluindo artigos completos, revisados por pares, publicados entre 2015 e 2025, nos idiomas inglês ou português. A estratégia de busca combinou termos relacionados à ayahuasca, aos principais alcaloides β-carbolínicos e ao DMT. Foram identificados nove estudos que avaliaram parâmetros toxicológicos, fisiológicos, comportamentais e neurobiológicos em voluntários saudáveis e indivíduos com condições clínicas específicas. De modo geral, os estudos revisados descrevem a ayahuasca como uma substância de baixa toxicidade sistêmica e boa tolerabilidade; entretanto, essa interpretação deve ser ponderada à luz da elevada incidência de efeitos adversos leves a moderados, principalmente gastrointestinais, como náusea (38,17 ± 34,56%) e vômito (42,00 ± 25,98%), sendo observado menor número de reações adversas em ensaios que utilizaram extratos purificados. Outros eventos frequentemente relatados incluíram cefaleia, ansiedade e sintomas autonômicos transitórios, além de um evento adverso incomum caracterizado pela exacerbação de zumbido preexistente. Assim, embora os ensaios clínicos controlados indiquem ausência de eventos graves e um perfil toxicológico considerado seguro em doses comparáveis às utilizadas em contextos cerimoniais, a frequência elevada de reações previsíveis e desconfortáveis sugere uma tolerabilidade apenas relativa. Ademais, a limitação de dados referentes ao uso prolongado reforça a necessidade de novos estudos clínicos padronizados que avaliem de forma mais robusta a segurança, a influência da via de administração e da pureza das formulações, bem como os potenciais efeitos cumulativos da substância. | pt_BR |
| dc.format.extent | 53p. | pt_BR |
| dc.language.iso | por | pt_BR |
| dc.rights | embargoedAccess | pt_BR |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ | pt_BR |
| dc.subject | Banisteriopsis caapi | pt_BR |
| dc.subject | Psychotria viridis | pt_BR |
| dc.subject | Toxicidade | pt_BR |
| dc.subject | Estudos clínicos | pt_BR |
| dc.subject | DMT | pt_BR |
| dc.title | Potenciais efeitos tóxicos e reações adversas de ayahuasca em humanos : uma revisão sistemática | pt_BR |
| dc.type | bachelorThesis | pt_BR |
| dc.contributor.advisor-co | FRANCO, Eryvelton de Souza | - |
| dc.contributor.authorLattes | https://lattes.cnpq.br/5578914313466051 | pt_BR |
| dc.degree.level | Graduacao | pt_BR |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/0046739385454383 | pt_BR |
| dc.description.abstractx | Ayahuasca, a psychoactive brew traditionally used in ritual contexts, has attracted increasing scientific interest due to its potential therapeutic applications. However, evidence regarding its toxicity remains limited and inconclusive. This study consists of a systematic review of the literature aimed at gathering and critically analyzing the available evidence on the toxicological effects and adverse events associated with ayahuasca use in randomized placebo-controlled clinical trials. The review was conducted in accordance with the Cochrane Handbook and the PRISMA 2020 guidelines, with the protocol registered in the PROSPERO database (CRD420251167786). A comprehensive systematic search was performed in PubMed, Embase, and the Cochrane Library, including full-text, peer-reviewed articles published between 2015 and 2025 in English or Portuguese. The search strategy combined terms related to ayahuasca, its main β-carboline alkaloids, and DMT. Nine studies were identified assessing toxicological, physiological, behavioral, and neurobiological parameters in healthy volunteers and individuals with specific clinical conditions. Overall, the reviewed studies describe ayahuasca as a substance with low systemic toxicity and good tolerability; however, this interpretation should be considered in light of the high incidence of mild to moderate adverse effects, particularly gastrointestinal symptoms such as nausea (38.17 ± 34.56%) and vomiting (42.00 ± 25.98%). A lower number of adverse reactions was observed in trials using purified extracts. Other frequently reported events included headache, anxiety, and transient autonomic symptoms, as well as one uncommon adverse event characterized by exacerbation of preexisting tinnitus. Although controlled clinical trials indicate the absence of serious adverse events and a toxicological profile considered safe at doses comparable to those used in ceremonial settings, the high frequency of predictable and uncomfortable reactions suggests only relative tolerability. Furthermore, the limited data regarding long-term use highlight the need for additional standardized clinical studies to more robustly assess safety, the influence of administration route and formulation purity, and potential cumulative effects of the substance. | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | Áreas::Ciências da Saúde::Farmácia | pt_BR |
| dc.degree.departament | ::(CCS-DCF) - Departamento de Ciências Farmacêuticas | pt_BR |
| dc.degree.graduation | ::CCS-Curso de Farmácia | pt_BR |
| dc.degree.grantor | Universidade Federal de Pernambuco | pt_BR |
| dc.degree.local | Recife | pt_BR |
| dc.contributor.advisor-coLattes | https://lattes.cnpq.br/1129925804562862 | pt_BR |
| dc.identifier.orcid | 0009-0006-0443-4801 | pt_BR |
| Appears in Collections: | (TCC) - Farmácia | |
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