EFICÁCIA DO LASER DE BAIXA POTÊNCIA NA DIMINUIÇÃO DA DOR EM FERIDAS DE PUÉRPERAS SUBMETIDAS A CIRURGIA CESARIANA COMPARADO AOS CUIDADOS USUAIS DO SERVIÇO

Abstract

Introdução: A cesariana está associada à ocorrência frequente de dor pós-operatória, a qual pode comprometer a recuperação materna e o desempenho das atividades relacionadas ao cuidado com o recém-nascido. A terapia com o laser de baixa potência tem sido investigada como uma alternativa não farmacológica para o manejo da dor e modulação do processo inflamatório. Este estudo teve como objetivo analisar a eficácia da terapia com laser de baixa potência na redução da dor em feridas de puérperas nas primeiras 48 horas após cesariana. Métodos: trata-se de um recorte de um ensaio clínico randomizado realizado no Centro Obstétrico do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco, Recife, Brasil. Foram incluídas puérperas com idade igual ou superior a 18 anos, entre 24 e 30 horas após cesariana e com intensidade de dor ≥3 na Escala Visual Analógica (EVA). As participantes foram randomizadas em grupo controle, onde as puérperas receberam os cuidados rotineiros do serviço e o grupo intervenção que, além desses cuidados, foram submetidas à terapia com laser de baixa potência. A intensidade da dor foi avaliada pela EVA em dois momentos: entre 24 e 30 horas após a cirurgia e 48 horas após a intervenção. Resultados: Foram incluídas 104 participantes, sendo 52 no grupo controle e 52 no grupo experimental. No primeiro momento de avaliação, não foram observadas diferenças estatisticamente significativas entre os grupos (diferença média: 0,7; IC95%: -0,2 a 1,5). Na avaliação realizada 48 horas após a intervenção, o grupo experimental apresentou menor intensidade de dor em comparação ao grupo controle, com diferença média de -1,4 pontos na EVA (IC95%: -2,3 a -0,5). Não foram observados eventos adversos relacionados à intervenção. Conclusão: a terapia com laser de baixa potência mostrou-se eficaz na redução da dor em puérperas submetidas à cesariana durante o período pós-operatório imediato. Os resultados sugerem que essa intervenção pode ser considerada uma estratégia complementar para o manejo da dor pós-cesariana. O ensaio clínico foi documentado no Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos (ReBEC) sob o número RBR-4pkhf4b.