AVALIAÇÃO DA DOR E HIPERMOBILIDADE ARTICULAR EM PACIENTES COM SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS: UM ESTUDO TRANSVERSAL PRELIMINAR

Abstract

Introdução: A Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) constitui um grupo de doenças genéticas que afetam o tecido conjuntivo, caracterizado por manifestações clínicas variadas e multissistêmicas, sendo comum a presença de hipermobilidade articular, acompanhada de dor e limitações funcionais. Objetivo: Avaliar a hipermobilidade articular e a dor em indivíduos com diagnóstico confirmado ou suspeito de SED. Método: Neste estudo de corte transversal, participantes com suspeita clínica ou diagnóstico confirmado de SED, com idade entre 18 e 65 anos, foram avaliados por meio do Escore de Beighton (hipermobilidade), do Breve Inventário da Dor (intensidade da dor) e de um questionário sociodemográfico. Foi realizada análise descritiva dos dados e avaliação da associação entre dor e hipermobilidade por meio do teste de correlação de Pearson. Resultados: A amostra foi composta por 28 indivíduos, com média de idade de 33,8 ± 9,3 anos e predomínio do sexo feminino (89,3%). A média do Escore de Beighton (EB) foi de 5,4 ± 2,2 pontos e 64,3% da amostra apresentou hipermobilidade generalizada (EB ≥ 5). A dor nas últimas 24 horas foi relatada por 82,14% dos participantes, com intensidade média de 5,3 ± 2,1 pontos. Houve correlação positiva fraca entre hipermobilidade e dor (r = 0,311), porém sem significância estatística (p = 0,149). Conclusão: Indivíduos com diagnóstico confirmado ou suspeito de SED apresentaram alta frequência de hipermobilidade articular e dor de intensidade moderada, porém sem associação significativa entre estas variáveis, sugerindo que outros fatores influenciam o quadro doloroso nessa população.