Avaliação in vivo da resposta imunológica promovida pela linhagem tumoral C3 em camundongos C57BL/6

Abstract

O câncer cervical associado ao papilomavírus humano (HPV) caracteriza-se por mecanismos complexos de evasão imune e por um microambiente tumoral frequentemente pouco inflamatório, o que justifica o uso de modelos experimentais imunocompetentes para o estudo de sua biologia e da resposta imune antitumoral. Neste contexto, o presente trabalho teve como objetivo caracterizar o crescimento tumoral, os efeitos sistêmicos e o perfil imunológico associados ao desenvolvimento tumoral no modelo murino C3, amplamente utilizado como representação experimental de neoplasias HPV-associadas. Para isso, camundongos C57BL/6 foram distribuídos em grupos experimentais com e sem tumor, sendo monitorados quanto ao crescimento tumoral, consumo alimentar e peso corporal ao longo do experimento. Ao final, foram realizadas análises hematológicas, avaliação histopatológica de órgãos periféricos e das massas tumorais, além de imunofenotipagem de células imunes por citometria de fluxo, com foco em linfócitos T e células NK. Os resultados demonstraram crescimento tumoral progressivo nos animais inoculados, mais acentuado em um dos grupos experimentais, associado à perda ponderal tardia sem redução proporcional do consumo alimentar. Os parâmetros hematológicos globais permaneceram preservados, embora tenha sido observada modulação seletiva da resposta leucocitária periférica. A análise histopatológica evidenciou preservação estrutural dos órgãos avaliados, enquanto as massas tumorais apresentaram heterogeneidade morfológica, necrose central, estroma reativo e infiltrado inflamatório escasso. A imunofenotipagem revelou redução relativa de linfócitos T CD4⁺ e de células NK nos animais portadores de tumor, sem alterações detectáveis na expressão de marcadores citotóxicos avaliados. Em conjunto, os achados indicam que o modelo C3 reproduz características relevantes do microambiente tumoral associado ao câncer cervical HPV-dependente, incluindo crescimento tumoral consistente, imunossupressão seletiva e baixa infiltração inflamatória, validando sua aplicabilidade para estudos de imunologia tumoral e avaliação pré-clínica de estratégias imunoterapêuticas.