Use este identificador para citar ou linkar para este item:
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/63763
Compartilhe esta página
Título: | Desenvolvimento de biossensor eletroquímico à base de polipirrol e nanocompósito TiO2@Pt para detecção do oncogene TCF3-PBX1 na leucemia linfoblástica aguda infantil |
Autor(es): | SILVA, Saulo Henrique |
Palavras-chave: | Biossensor; Leucemia; Eletroquímica; Dióxido de Titânio; Polipirrol |
Data do documento: | 26-Fev-2025 |
Editor: | Universidade Federal de Pernambuco |
Citação: | SILVA, Saulo Henrique. Desenvolvimento de biossensor eletroquímico à base de polipirrol e nanocompósito TiO₂@Pt para detecção do oncogene TCF3-PBX1 na leucemia linfoblástica aguda infantil. 2025. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2025. |
Abstract: | A leucemia linfoblástica aguda (LLA) é a forma mais frequente de câncer infantil. A anomalia cromossômica conhecida como translocação (1;19)(q23;p13) ocorre em 3% a 12% dos casos de LLA. O presente estudo tem como objetivo principal a concepção de um nanodispositivo inovador, sem a necessidade de marcadores de sinal, visando o diagnóstico ultrassensível do oncogene quimérico TCF3-PBX1. O biossensor foi desenvolvido com uma plataforma nanoestruturada composta por polipirrol (PPy) e um compósito híbrido formado por nanopartículas de dióxido de titânio e nanosferas de platina (TiO₂@Pt). Para possibilitar a detecção bioespecífica, oligonucleotídeos de cadeia simples foram quimicamente imobilizados no transdutor nanoestruturado. A caracterização das diferentes etapas de construção do dispositivo biotecnológico foi realizada utilizando técnicas como voltametria cíclica (VC), espectroscopia de impedância eletroquímica (EIE), espectroscopia ultravioleta-visível (UV-Vis) e microscopia de força atômica (AFM). A avaliação das propriedades analíticas do dispositivo de detecção foi feita com plasmídeos recombinantes que contêm a sequência oncogênica TCF3-PBX1 e amostras clínicas de pacientes pediátricos com LLA de células B. Após a exposição do sistema de monitoramento molecular ao alvo genético, foram observadas variações significativas na corrente de oxidação voltamétrica e na resistência à transferência de carga. A análise dos dados revelou alta reprodutibilidade, com um desvio padrão relativo de 3,66%, um intervalo de resposta linear que varia de 3,58 aM a 357,67 fM, um limite de detecção de 0,41 aM e um limite de quantificação de 1,24 aM. Assim, pela primeira vez, foi descrita uma tecnologia de baixo custo para triagem eletroquímica multiparamétrica do oncogene quimérico TCF3-PBX1, o que pode ajudar a melhorar a qualidade de vida dos pacientes com leucemia. |
URI: | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/63763 |
Aparece nas coleções: | Dissertações de Mestrado - Inovação Terapêutica |
Arquivos associados a este item:
Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
---|---|---|---|---|
DISSERTAÇÃO Saulo Henrique Silva.pdf | 1,76 MB | Adobe PDF | ![]() Visualizar/Abrir |
Este arquivo é protegido por direitos autorais |
Este item está licenciada sob uma Licença Creative Commons