Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/63363
Comparte esta pagina
Título : | Exploração de Novos Agentes Tensoativos no Desenvolvimento de Protocolos de Descelularização Tecidual de Fígado |
Autor : | AZEVEDO, Maria Clara Estrela de |
Palabras clave : | MEC; Triton X-100; Órgãos artificiais; Scaffolds; Biocompatibilidade |
Fecha de publicación : | 4-abr-2025 |
Citación : | AZEVEDO, Maria Clara Estrela de. Exploração de Novos Agentes Tensoativos no Desenvolvimento de Protocolos de Descelularização Tecidual de Fígado. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2025. |
Resumen : | O fígado é responsável por funções essenciais no organismo, como metabolismo do colesterol, desintoxicação e síntese de glicose, desempenhando um papel crucial na homeostase sistêmica. Disfunções hepáticas causadas por infecções, tumores ou cirrose representam um sério problema de saúde pública, tendo o transplante de fígado como única alternativa terapêutica definitiva para casos de danos irreversíveis. Porém, o processo de transplantes de órgãos enfrenta uma série de limitações, desde a escassez de órgãos até restrições de compatibilidade imunológica entre doadores e receptores. Dessa forma, a engenharia de tecidos busca minimizar essas limitações por meio da implementação de novas técnicas que viabilizem o desenvolvimento de dispositivos biocompatíveis implantáveis com o intuito de restaurar ou substituir tecidos ou órgãos irreversivelmente danificados. Uma dessas técnicas é a descelularização tecidual, que surge como uma alternativa inovadora para o desenvolvimento de arcabouços acelulares, mimetizando um microambiente similar ao do tecido ou órgão danificado, permitindo a sua recelularização para elaboração de órgãos ou tecidos transplantáveis. A descelularização é um processo que remove o material celular do tecido por meio de métodos físicos, químicos ou enzimáticos, preservando a estrutura e composição bioquímica da matriz extracelular (MEC). O método químico, que utiliza agentes tensoativos para promover a descelularização, é amplamente empregado devido à sua praticidade e reprodutibilidade, razão pela qual foi adotado nesta pesquisa. Contudo, a eficácia e a preservação da matriz extracelular (MEC) podem variar conforme o tipo de surfactante utilizado, podendo, em alguns casos, causar danos à estrutura da MEC, retirando componentes estruturais e de sinalização essenciais para a recelularização tecidual. Dessa forma, o projeto desenvolvido tem como objetivo investigar a aplicação de tensoativos alternativos no processo de descelularização tecidual de fígado, com foco na preservação das propriedades da matriz extracelular (MEC). Para isso, foram avaliados tensoativos pouco explorados, como Polisorbato 20 (Tween 20) e Polisorbato 80 (Tween 80), e agentes ainda não descritos na literatura, como Saponina e Brometo de cetiltrimetilamônio (CTAB), em comparação com os tensoativos amplamente estabelecidos, Dodecil sulfato de sódio (SDS) e Triton X-100 (Tx-100). O material utilizado foi o fígado bovino, que passou por um protocolo de descelularização de 8 dias com os tensoativos. A análise procedeu, em todos os protocolos, com a realização da quantificação de proteínas e carboidratos, a confecção de lâminas histológicas, para visualização da estrutura tecidual, e a espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), para a identificação de possíveis modificações químicas. Os resultados indicam o Triton X-100 como o tensoativo mais eficaz, promovendo a remoção celular sem comprometer a integridade da matriz extracelular, o que favorece a recelularização. Em contraste, o SDS, por seu caráter mais agressivo, pode degradar componentes estruturais importantes, dificultando a adesão celular. Já o CTAB e a saponina demonstraram baixa eficácia no processo de descelularização. Para análises futuras, recomenda-se a adoção de métodos mais precisos para a quantificação de glicosaminoglicanos e proteínas, visando uma avaliação mais detalhada da preservação da MEC. |
URI : | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/63363 |
Aparece en las colecciones: | (CB - BM) - TCC - Biomedicina |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
---|---|---|---|---|
TCC Maria Clara Estrela.PDF | 5,24 MB | Adobe PDF | ![]() Visualizar/Abrir |
Este ítem está protegido por copyright original |
Este ítem está sujeto a una licencia Creative Commons Licencia Creative Commons