Purificação de proteínas utilizando membranas de poliacrilonitrila modificadas com quitosana

Abstract

A purificação de proteínas é essencial para aplicações biomédicas e industriais, mas os

métodos atuais frequentemente enfrentam desafios como baixa eficiência, alto custo e seleti- vidade limitada. Para superar essas limitações, desenvolvemos membranas de Poliacrilonitrila

(PAN) eletrofiadas com Quitosana (Cs) e avaliamos sua capacidade de capturar Albumina de Soro Bovino (BSA) e Imunoglobulina G (IgG) a partir de soluções aquosas. As membranas

foram caracterizadas por meio de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), espectrosco- pia de Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR), testes de tração, Análise de Área

Superficial (BET), espectroscopia de Dispersão de Raios X (EDS) e medições de Ângulo de Contato (AC). As membranas de PAN/Cs exibiram fibras lisas e uniformes, com diâmetro médio de 0,454 μm. Tanto as soluções de BSA quanto de IgG foram analisadas por meio de espectroscopia Ultravioleta-Visível (UV-Vis) para acompanhar a variação da concentração das proteínas no meio. A capacidade máxima de adsorção de BSA (q max e ) foi de 75,61 mg/g para

PAN/Cs e 21,17 mg/g para PAN, enquanto para IgG, q max e foi de 28,83 mg/g para PAN/Cs e 19,77 mg/g para PAN. Um destaque importante deste trabalho é que as membranas de

PAN/Cs demonstraram ser capazes de realizar a separação seletiva de BSA e IgG conjun- tamente presentes em soluções binárias, um avanço significativo para aplicações biomédicas

e industriais. A eficiência de eluição das membranas de PAN/Cs atingiu 89,13% para BSA e 62,16% para IgG, mantendo a qualidade e a integridade das proteínas recuperadas, como

confirmado pela Eletroforese em gel de poliacrilamida com dodecil-sulfato de sódio (SDS- PAGE). Esses resultados posicionam as membranas de PAN/Cs eletrofiadas como materiais

promissores para purificação de proteínas de maneira eficiente, econômica e seletiva.