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https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/61827
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Título : | Composição biocompatibilizada contendo complexo de oxidovanádio(IV) com atividade anti-hiperglicemiante |
Autor : | SILVA, Amanda Katielly Jordão Pessoa Felix da BELIAN, Monica Freire SILVA, Wagner Eduardo da LIMA, Lidiane Macedo Alves de LIRA, Eduardo Carvalho BATISTA, Eucilene Kelita de Lima |
Fecha de publicación : | 24-dic-2024 |
Editorial : | Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI) |
Resumen : | A presente invenção trata-se de um composto de coordenação mononuclear, contendo o íon oxidovanádio(IV) e um ligante diaminoálcool (N-(2-hidroxietil)etilenodiamino), biocompatibilizado em matriz de levana (exopolissacarídeo bacteriano). O composto, apresentado como a presente invenção, foi sintetizado e caracterizado através de espectroscopia de absorção eletrônica (Lambda máx 771 e 880 nm) e de infravermelho (3359, 3167, 1606, 1342, 1072 cm-1, e o V=O em 937 cm-1), ressonância magnética nuclear de 1H, 13C e 51V (-427, -509 e -529 ppm), ressonância paramagnética eletrônica (EPR) e análise termogravimétrica. A avaliação da toxicidade oral aguda baseada no protocolo da OECD 423/2001, a presente invenção não apresentou nefrotoxicidade e hepatotoxicidade, foi enquadrado na categoria 4 a qual se tem uma estimativa de DL50 300-2000mg/Kg. Quanto à atividade anti-hiperglicemiante, que para tal se utilizou um modelo de resistência à insulina induzida por dexametasona, as composições do complexo-levana variaram de 100-0% até 60-40%, respectivamente, sendo preferencialmente usada a proporção 95-5%, com doses que variaram de 10 a 300 mg/kg, sendo preferencialmente usadas as doses de 50 e 25 mg/Kg. Com essas doses preferenciais os animais diabéticos testados apresentaram uma redução de 50% na glicemia, triglicerídeos e TyG após 7 dias de tratamento, equiparando-se ao grupo normoglicêmico (p>0.05). Dessa forma, a presente invenção apresentou-se como promissora ferramenta para a terapêutica da diabetes mellitus, uma vez que demonstrou atividade antidiabética por atenuar a resistência à insulina, induzida por corticoide. |
URI : | https://busca.inpi.gov.br/pePI/ https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/61827 |
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