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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/60550

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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorFREITAS, Antonio Carlos de-
dc.contributor.authorLEÃO, Stephanie Loureiro-
dc.date.accessioned2025-02-25T12:54:22Z-
dc.date.available2025-02-25T12:54:22Z-
dc.date.issued2025-02-02-
dc.date.submitted2025-02-20-
dc.identifier.citationLOUREIRO LEÃO, Stephanie. Avaliação da Expressão de Genes Associados à Vias Imunológicas em Células Tumorais de Mama MDA-MB-231 Expressando Oncoproteínas do Papilomavírus Humano. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Biomedicina) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2025.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/60550-
dc.description.abstractO câncer de mama é uma das neoplasias mais comuns entre mulheres, com 11,7% de incidência global e 685.000 mortes registradas em 2020. Entre os diferentes subtipos, o triplo-negativo é o mais agressivo, com alta taxa de recorrência e sem alvos terapêuticos específicos. O Papilomavírus Humano (HPV) tem sido investigado como possível fator de risco, embora sua relação com o câncer de mama permaneça em investigação. As oncoproteínas E5, E6 e E7 do HPV podem modular vias de sinalização e fatores de transcrição, alterando o microambiente tumoral (TME), que é composto por células tumorais, imunológicas e matriz extracelular. Marcadores moleculares, como a via JAK/STAT e fatores FOXO, são fundamentais para compreender o TME e seu papel na progressão tumoral. Assim, o presente trabalho teve como objetivo investigar a expressão dos fatores de transcrição associados ao microambiente tumoral no câncer de mama, STAT4, JAK2, STAT6, STAT3 e FOXO4, utilizando um modelo experimental in vitro. Foi realizada a construção de vetores contendo os oncogenes E5, E6 e E7 do HPV16, clonados em pcDNA3.1 para expressão em células MDA-MB-231 (linhagem celular de carcinoma mamário triplo-negativo) que foram, em seguida, cultivadas e transfectadas com os oncogenes de forma individual. Posteriormente, o RNA foi extraído e utilizado para a síntese de cDNA, seguido da quantificação da expressão por PCR quantitativa em tempo real. Os resultados demonstram que a expressão de STAT4 foi reduzida nas células transfectadas com E5, E6 e E7, indicando que essas oncoproteínas podem interferir nas vias de sinalização reguladas por esse fator de transcrição. JAK2 mostrou tendência de aumento com E5, enquanto sua expressão foi significativamente reduzida com E6 e E7, sugerindo modulação negativa na via JAK/STAT. A expressão de STAT6 aumentou com E5, mas foi reduzida na presença de E6. A expressão de STAT3 foi reduzida com E7 e aumentou discretamente com E5. O gene FOXO4 apresentou um leve aumento na presença de E7, sem alterações significativas com E5 e E6. Esses resultados indicam que os oncogenes do HPV podem modular a expressão de fatores de transcrição importantes no TME do câncer de mama, induzindo a regulação de vias críticas associadas à sobrevivência celular e proliferação, o que pode contribuir para a compreensão dos mecanismos envolvidos na progressão tumoral no câncer de mama triplo negativo.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPqpt_BR
dc.format.extent71p.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectNeoplasia Mamáriapt_BR
dc.subjectOncogenespt_BR
dc.subjectHPVpt_BR
dc.subjectFator de transcriçãopt_BR
dc.subjectTransfecçãopt_BR
dc.titleAvaliação da Expressão de Genes Associados à Vias Imunológicas em Células Tumorais de Mama MDA-MB-231 Expressando Oncoproteínas do Papilomavírus Humanopt_BR
dc.typebachelorThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coSANTOS, Vanessa Emanuelle Pereira-
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/2030706230353194pt_BR
dc.degree.levelGraduacaopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/3473903684822728pt_BR
dc.description.abstractxBreast cancer is one of the most common malignancies among women, accounting for 11.7% of global incidence and 685,000 deaths recorded in 2020. Among its subtypes, triple-negative breast cancer (TNBC) is the most aggressive, characterized by a high recurrence rate and the absence of specific therapeutic targets. Human Papillomavirus (HPV) has been investigated as a potential risk factor, although its association with breast cancer remains controversial. The HPV oncoproteins E5, E6, and E7 can modulate signaling pathways and transcription factors, altering the tumor microenvironment (TME), which consists of tumor cells, immune cells, and the extracellular matrix. Molecular markers, such as the JAK/STAT pathway and FOXO factors, are fundamental for understanding the TME and its role in tumor progression. Thus, the present study aimed to investigate the expression of transcription factors associated with the TME in breast cancer, including STAT4, JAK2, STAT6, STAT3, and FOXO4, using an in vitro experimental model. Vectors containing the HPV16 oncogenes E5, E6, and E7 were constructed and cloned into pcDNA3.1 for expression in MDA-MB-231 cells (a triple-negative breast cancer cell line). These cells were then cultured and transfected individually with the oncogenes. Subsequently, RNA was extracted and used for cDNA synthesis, followed by quantitative real-time PCR to assess gene expression. The results demonstrated that STAT4 expression was reduced in cells transfected with E5, E6, and E7, indicating that these oncoproteins might interfere with signaling pathways regulated by this transcription factor. JAK2 expression showed an increasing trend with E5, while it was significantly reduced with E6 and E7, suggesting negative modulation of the JAK/STAT pathway. STAT6 expression increased with E5 but was reduced in the presence of E6. STAT3 expression was reduced with E7 and slightly increased with E5. FOXO4 expression exhibited a mild increase in the presence of E7, with no significant changes observed with E5 and E6. These findings suggest that HPV oncogenes can modulate the expression of critical transcription factors in the breast cancer TME, inducing the regulation of key pathways associated with cell survival and proliferation. This may contribute to a better understanding of the mechanisms involved in tumor progression in triple-negative breast cancer.pt_BR
dc.subject.cnpqGenéticapt_BR
dc.degree.departamentCentro de Biociênciaspt_BR
dc.degree.graduationBiomedicinapt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.degree.localRecifept_BR
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/4509260838040737pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0009-0000-7286-7007pt_BR
Aparece nas coleções:(CB - BM) - TCC - Biomedicina

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