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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/59704

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Título: Utilização da técnica de DNA recombinante em Escherichia coli para biodegradação de compostos monoaromáticos (BTEX)
Autor(es): SOUZA, Ruan Matheus Freitas de
Palavras-chave: Biorremediação; recombinação genética; engenharia metabólica; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterobacter ludwigii
Data do documento: 31-Out-2024
Editor: Universidade Federal de Pernambuco
Citação: SOUZA, Ruan Matheus Freitas de. Utilização da técnica de DNA recombinante em Escherichia coli para biodegradação de compostos monoaromáticos (BTEX). 2024. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2024.
Abstract: Devido ao aumento do uso produtos derivados do petróleo, compostos aromáticos como benzeno, tolueno, etilbenzeno, xileno (BTEX) e outros hidrocarbonetos poliaromáticos (HPA) se tornam um risco cada vez mais elevado, podendo causar graves danos ambientais e também a saúde humana principalmente por suas características de bioacumulação e biomagnificação, o presente trabalha tinha como objetivo alterar Escherichia coli geneticamente para torna-la capaz de degradar BTEX e também aumentar a eficiência de degradação, com isso foi realizada a inserção de dois genes, um para cada vetor pET28a específico de Escherichia coli, o gene todC2 é responsável por inserir duas hidroxilas nos carbonos 1 e 2 do anel aromático do tolueno através da enzima tolueno 1,2 dioxygenase e o gene xylE responsável por expressar a enzima 2,3 dioxygenase, sendo essa capaz de quebrar o anel aromático da molécula de catecol, após montagem das células recombinantes com os vetores, foram expostas a reatores em triplicada com meio de cultura e concentrações de 50mg/L, 100mg/L e 150mg/L em análise quantitativa e qualitativa por meio de cromatografia líquida, bem como comparação com Pseudomonas aeruginosa e Enterobacter ludwigii, foi constatado que todas as espécies conseguem crescer nas três concentrações de BTEX, apesar de que quanto maior a concentração maior o tempo necessário para as cepas começarem a crescer, além disso a cepa de Eschericia coli com os plasmídeos foi mais eficiente na degradação dos compostos, com o aumento na concentração a eficiência de degradação foi maior que as cepas testadas, a velocidade de redução do composto nos biorreatores foi consideravelmente maior e a taxa resídual dos compostos nos reatores também foi bem menor que as outras espécies utilizadas no estudo, bem como o controle positivo de Escherichia coli sem a inserção dos plasmídeos chegando a valores de até 30 vezes menos nos resíduos dos compostos, bem como velocidades de degradação até 70% maiores que o controle positivo.
URI: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/59704
Aparece nas coleções:Dissertações de Mestrado - Biotecnologia Industrial

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