Avaliação da ação antagonista de SATICl e SATI4Tsobre receptores alfa1-adrenérgicos em ratos

Abstract

O estudo dos receptores α1-adrenérgicos no sistema cardiovascular e genitourinário é importante devido ao seu papel na regulação da vasoconstrição e pressão sanguínea, assim, antagonistas desses receptores são usados no tratamento da hipertensão e sintomas da hiperplasia benigna prostática. Devido a isso, estudos têm buscado avaliar moléculas à base de pirimidinonas como possíveis antagonistas dos receptores α1-adrenérgicos. O estudo proposto tem como objetivo a avaliação dos compostos SATICl e SATI4T com ação antagonista dos receptores α1-adrenérgicos em aorta de ratos. Foi realizado experimentos de reatividade utilizando a artéria aorta de ratos wistar, onde anéis de 4mm foram testados com os compostos em resposta ao agonista α1-adrenérgicos. A análise estatística foi realizada para calcular o Emax e pCE50, a fim de verificar diferenças entre os grupos, com um nível de significância de 5%. No Composto SATICl, a potência foi alterada apenas na concentração de 1000μmol/L (Controle: pCE50 = 7,567; 10 μmol/L: pCE50 = 8,461; 100 μmol/L: pCE50 = 6,673; 1000 μmol/L: pCE50 = 5,979), com SATI4T não teve efeito significativo nas contrações induzidas pela fenilefrina, exceto a 10 μmol/L, onde aumentou a força. A potência não foi significativamente afetada. (Controle: Emax = 2,186g, pCE50 = 7,567; 10 μmol/L: Emax = 4,645g, pCE50 = 8,017 ; 100 μmol/L: Emax = 2,065g, pCE50 = 7,746; 1000 μmol/L: Emax = 2,210g, pCE50 = 6,682) . SATICl possui potencial como antagonista superável dos receptores α1-adrenérgicos não havendo redução do efeito máximo em todas as concentrações testadas, enquanto SATI4T demonstrou nenhum resultado significativo como antagonista, o que sugere explorar mais estudos dada a possíveis influências em outros subtipos dos receptores.