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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/52286

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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorGARCIA, Paula Sandrin-
dc.contributor.authorSILVA, José Eduardo Adelino-
dc.date.accessioned2023-09-15T17:16:18Z-
dc.date.available2023-09-15T17:16:18Z-
dc.date.issued2017-08-30-
dc.identifier.citationSILVA, José Eduardo Adelino. Avaliação de polimorfismo de base única (SNP) do gene MYD88 com a artrite reumatoide e perfil de expressão em culturas genótipo-guiadas de monócitos. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2017.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/52286-
dc.description.abstractA Artrite Reumatoide (AR) é uma doença autoimune que acomete articulações sinoviais. A MyD88 atua como proteína adaptadora, mediando a via TLRs (Toll Like Receptors) e a transcrição para citocinas envolvidas na doença. Assim, é possível que polimorfismos no MYD88 possam estar envolvidos nos processos funcionais do gene, e consequentemente na produção de Interleucina 1β (IL1β). Este estudo avaliou se existe associação entre o polimorfismo rs6853 no MYD88 e o possível impacto funcional dele no desenvolvimento da doença. Pacientes com AR e indivíduos saudáveis (424 e 356, respectivamente) dos estados de Pernambuco e São Paulo, foram genotipados para o polimorfismo rs6853 [A>G]. A análise funcional consistiu da avaliação da expressão gênica de cultivo celular de monócitos de indivíduos com os genótipos AA, AG e GG, e também da avaliação da secreção de IL1β realizada por ELISA. O polimorfismo rs6853 foi associado com menor suscetibilidade à AR em ambas as populações estudadas. O genótipo GG mostrou-se 4 vezes mais expresso que o RNAm do genótipo AA, quando estimulado com LPS, simulando o processo de inflamação. Entretanto, a dosagem de IL1β apresentou níveis mais elevados para o genótipo AA (44,83 pg/mL) comparado ao GG (8,33pg/mL), sinalizando que algum mecanismo de regulação da expressão gênica regulou a alta quantidade de mRNA do genótipo GG na condição estimulada. Este estudo sugere, pela primeira vez, a participação do polimorfismo rs6853 no processo de desencadeamento da AR.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPqpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectPolimorfismos - genéticapt_BR
dc.subjectArtrite reumatoidept_BR
dc.subjectMonócitopt_BR
dc.titleAvaliação de polimorfismo de base única (SNP) do gene MYD88 com a artrite reumatoide e perfil de expressão em culturas genótipo-guiadas de monócitospt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coSILVA, Jaqueline de Azevêdo-
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/3210637197790412pt_BR
dc.publisher.initialsUFPEpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.degree.levelmestradopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7269625907774399pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pos Graduacao em Geneticapt_BR
dc.description.abstractxRheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease that affects synovial joints. MyD88 acts as an adapter protein, mediating the TLR (Toll Like Receptors) pathway inducing transcription for cytokines involved in the disease. Thus, it is possible that polymorphisms in MYD88 may alter the transcriptional profile of MYD88, and consequently in the production of Interleukin 1β (IL1β). This study evaluated the possible association between rs6853 polymorphism in MYD88 and its possible functional impact on the development of the disease. Patients with RA and healthy individuals (424 and 356, respectively) from the states of Pernambuco and São Paulo, were genotyped for rs6853 polymorphism [A> G]. The functional analysis consisted of the evaluation of the cell culture gene expression of monocytes from individuals with the AA, AG and GG genotypes, as well as the evaluation of IL1β secretion performed by ELISA. The rs6853 polymorphism was associated with lower susceptibility to RA in both studied populations. The GG genotype was shown to be 4 times more express than the AA genotype mRNA when stimulated with LPS, simulating the inflammation process. However, the IL1β dosage showed higher levels for the AA genotype (44.83 pg / mL) compared to GG (8.33pg / mL), signaling that some mechanism of regulation of gene expression regulated the high amount of mRNA from GG genotype in the stimulated condition. This study suggests, for the first time, the participation of the rs6853 polymorphism in the process of RA triggering.pt_BR
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/9217078285046946pt_BR
Aparece nas coleções:Dissertações de Mestrado - Genética

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