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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/50609

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Título: Análise da imunogenicidade de vacinas de DNA multiepítopos contra o Zika vírus
Autor(es): LEAL, Lígia Rosa Sales
Palavras-chave: Vacinas de DNA; ZIKV; Peptídeos sinais; Sequências sinalizadoras; Modelo murino
Data do documento: 27-Jul-2022
Editor: Universidade Federal de Pernambuco
Citação: LEAL, Ligia Rosa Sales. Análise da imunogenicidade de vacinas de DNA multiepítopos contra o zika vírus. 2022. Tese (Doutorado em Genética) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2022.
Abstract: Infecções por Zika vírus geralmente estão associadas a malformações fetais e complicações neurológicas em adultos, representando um risco à saúde pública. Apesar disso, ainda não existem vacinas licenciadas para uso humano. Vacinas de DNA são plataformas altamente adaptáveis, eficientes, seguras e possuem rápida produção e bom custo-benefício, sendo opções interessantes para o desenvolvimento de estratégias vacinais. Neste trabalho, desenvolvemos dois candidatos a vacina de DNA contra o ZIKV, e avaliamos a imunogenicidade dessas em modelos murinos. Para tanto, foram utilizados 14 epítopos presentes nas proteínas do Envelope e NS1 do Zika vírus, preditos in silico como indutores de respostas mediadas por células T e B. O peptídeo sinal ssPGIP foi adicionado a um dos candidatos, como estratégia de otimização da imunogenicidade vacinal. As sequências multiepítopos e ssPGIP foram clonadas no vetor de pVAX1 para expressão em mamíferos e utilizadas para a imunização de camundongos Balb/c. Após o término do período de imunização (21 dias), o sangue e o baço dos animais foram coletados para análises bioquímicas, hematológicas e imunológicas. Até o presente momento, temos indícios que as duas vacinas de DNA testadas (pVAX_EnvNS1 e pVAX_ssEnvNS1) foram capazes de ativar linfócitos T CD4+ e T CD8+, bem como gerar resposta imune humoral de perfil Th1. Os dados obtidos indicam que a imunização com pVAX_ssEnvNS1 resulta em um perfil polifuncional de produção de citocinas Th1, Th2 e Th17. Por outro lado, a ativação de células T CD4+ e CD8+ com o constructo pVAX_EnvNS1 foi mais robusta e persistente.
URI: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/50609
Aparece nas coleções:Teses de Doutorado - Genética

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