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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/40552

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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorSANTOS, Maria de Fatima de Souza-
dc.contributor.authorTENÓRIO, Jéssica Caroline Silva-
dc.date.accessioned2021-07-17T19:23:17Z-
dc.date.available2021-07-17T19:23:17Z-
dc.date.issued2021-02-24-
dc.identifier.citationTENÓRIO, Jéssica Caroline Silva. Eu não sou mais o mesmo: das representações sociais aos processos identitários do sujeito diagnosticado com Doença de Parkinson. 2021. Dissertação (Mestrado em Psicologia) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2021.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/40552-
dc.description.abstractA doença de Parkinson, cuja causa é desconhecida, é uma condição crônica e degenerativa que afeta o sistema nervoso central, os movimentos corporais e a postura. Tendo foco no sujeito em adoecimento de longa duração, objetivamos analisar a relação entre a experiência de adoecimento e os processos identitários das pessoas diagnosticadas com DP. Compreendendo que estas se constituem em inter-relação com a realidade social, buscamos também perscrutar as representações sociais em torno do processo de adoecimento, bem como a influência do diagnóstico de DP no desenvolvimento e na identidade do sujeito acometido. Assim, realizamos entrevistas semiestruturadas com dez participantes da Associação de Parkinson de Pernambuco, dos quais duas mulheres e oito homens, cujos registros audiogravados foram transcritos e analisados pelo método de análise de conteúdo. Os relatos nos conduziram à compreensão de que a DP não representa um objeto conhecido socialmente e que a maioria dos entrevistados não sabia do que se tratava a doença até receberem o diagnóstico, que emergiu como um evento não-normativo no desenvolvimento, mobilizando aspectos de suas identidades, sobretudo pela necessidade de adaptação à nova dinâmica de vida que se impõe com a progressão da doença, cujos efeitos se fazem sentir além do corpo orgânico, mas também pela via das mudanças nas relações sociais e no modo de perceber as possibilidades e limitações atreladas ao curso de vida. As experiências construídas pelos participantes em seus processos individuais e coletivos, passando pela dinâmica identitária também foram relevantes nas falas que evocaram estratégias de enfrentamento, construção de saberes e tentativas de ancoragem após o diagnóstico. A importância atribuída ao intergrupo também demonstra uma fonte de segurança pela convivência com os pares, uma vez que a possibilidade do estigma social acompanha os sujeitos diagnosticados, em virtude dos sintomas visuais da doença como o tremor e a rigidez corporal.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectPsicologiapt_BR
dc.subjectCérebro - Doençapt_BR
dc.subjectPercepção socialpt_BR
dc.subjectDiagnostico - Médicopt_BR
dc.subjectMudanças – Adaptações de vidapt_BR
dc.titleEu não sou mais o mesmo: das representações sociais aos processos identitários do sujeito diagnosticado com Doença de Parkinsonpt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/3049500725040386pt_BR
dc.publisher.initialsUFPEpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.degree.levelmestradopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8991172780503312pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pos Graduacao em Psicologiapt_BR
dc.description.abstractxParkinson's disease, the cause of which is unknown, is a chronic and degenerative condition that affects the central nervous system, body movements and posture. Focusing on the subject in long-term illness, we aim to analyze the relationship between the experience of illness and the identity processes of people diagnosed with PD. Understanding that these are interrelated with the social reality, we also seek to examine the social representations around the illness process, as well as the influence of the diagnosis of PD on the development and identity of the affected subject. Thus, we conducted semi-structured interviews with ten participants from the Parkinson's Association of Pernambuco, of which two women and eight men, whose audio-recorded records were transcribed and analyzed by the content analysis method. The reports led us to understand that PD does not represent a socially known object and that most of the interviewees did not know what the disease was about until they received the diagnosis, which emerged as a non-normative event in development, mobilizing aspects of their identities, mainly due to the need to adapt to the new dynamics of life that is imposed with the progression of the disease, whose effects are felt beyond the organic body, but also through changes in social relationships and in the way of perceiving the possibilities and limitations linked to the course of life. The experiences constructed by the participants in their individual and collective processes, passing through the identity dynamics were also relevant in the statements that evoked coping strategies, construction of knowledge and attempts to anchor after the diagnosis. The importance attributed to the intergroup also demonstrates a source of security for living with peers, since the possibility of social stigma accompanies the diagnosed subjects, due to the visual symptoms of the disease, such as tremor and body rigidity.pt_BR
Aparece nas coleções:Dissertações de Mestrado - Psicologia

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