Elaboração e caracterização de substitutos de pele a partir de filmes de agarose incorporados com nanopartículas de prata e extrato de Syzygium cumini (L.) Skeels

Abstract

A pele possui importante função na proteção do organismo. Assim, havendo lesão da pele é necessária rápida intervenção, garantindo a regeneração tecidual. Os substitutos de pele são usados para prevenir infecções e auxiliar nesta regeneração. A agarose é um biopolímero utilizado para a produção de filmes. As nanopartículas podem alterar as propriedades dos polímeros gerando compósitos nanoestruturados. Dentre elas, as nanopartículas de prata (NPsAg) apresentam interesse pela sua ação antimicrobiana, assim como outros produtos derivados da prata. O fruto da espécie Syzygium cumini (L.) Skeels, possui ação anti-inflamatória, antioxidante e antimicrobiana. Formulações de materiais contendo produtos naturais e nanopartículas tem se destacado como alternativa promissora. Este projeto visou a elaboração e caracterização de filmes baseados em agarose com a incorporação de NPsAg e/ou extratos de S. cumini, como também caracterizar o comportamento do extrato e das NPsAg incorporados a filmes poliméricos avaliando a sua atividade antimicrobiana. Neste contexto, foi preparado extrato de S. cumini e NPsAg foram sintetizadas através das sínteses química e verde. Durante o processo da síntese química de nanopartículas foi desenvolvido um protocolo para estabilização das NPsAg. Foram produzidos filmes de agarose por “casting” incorporados com diferentes concentrações das NPsAg sintetizadas e do extrato de S. cumini. As NPsAg, o extrato e os filmes foram caracterizados através de espectroscopia na região do Ultravioleta-visível (UV-Vis), espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier (FT-IR) e análises antimicrobianas. Este último utilizando os seguintes micro-organismos: Staphylococcus aureus, Micrococcus luteus, Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium smegmatis, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Serratia marcescens e Candida albicans. As NPsAg apresentaram coloração amarelada típica. Os filmes produzidos se mostraram homogêneos, sem rachaduras e flexíveis. Foi testada a estabilidade das NPsAg de síntese química durante dez dias a temperatura de 25 ºC. A análise de UV-Vis revelou máximos de absorção em torno de 400 nm, indicando a formação das NPsAg e a presença das mesmas nos filmes. Na região do infravermelho, foi possível identificar os principais grupos funcionais da estrutura do polímero e da planta. O extrato apresentou atividade antimicrobiana contra S. aureus, M. luteus, B. subtilis, E. faecalis e C. albicans. Enquanto as NPsAg se mostraram eficientes contra S. aureus, M. luteus, B. subtilis, P. aeruginosa, M. smegmatis, E. coli, M. marcescense C. albicans. Em relação à atividade antimicrobiana das NPsAg por síntese química, as mesmas foram efetivas no método de difusão em meio de cultura líquido e não efetivas em difusão em meios de cultura semi-sólido e filme polimérico. Um novo protocolo desenvolvido indicou que as NPsAg quando associadas a filmes poliméricos possuem atividade antimicrobiana restritas as superfícies dos filmes, sendo limitada a sua difusão em meio de cultura semi-sólido.