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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/66418

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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorFAUSTINO, Túlio Queiroga-
dc.contributor.authorQUEIROZ, Bruna Barros de-
dc.date.accessioned2025-10-08T12:28:22Z-
dc.date.available2025-10-08T12:28:22Z-
dc.date.issued2025-09-19-
dc.date.submitted2025-09-29-
dc.identifier.citationQUEIROZ, Bruna Barros de. Doença hemolítica do recém-nascido: transfusão intrauterina e avanços terapêuticos recentes. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Biomedicina) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2025.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/66418-
dc.description10pt_BR
dc.description.abstractA doença hemolítica do recém-nascido (DHRN), também conhecida como eritroblastose fetal, é uma condição causada pela incompatibilidade entre o fator Rh materno e fetal, resultando na produção de anticorpos maternos que destroem os glóbulos vermelhos do feto. Essa patologia representa uma significativa causa de morbimortalidade fetal, principalmente em casos de pré-natal inadequado ou iniciado tardiamente. Nos últimos anos, os avanços na ciência e os aprimoramentos nas áreas de diagnóstico, monitoramento e realização da transfusão intrauterina (TIU) contribuíram para maior segurança e eficácia do procedimento. A TIU tem se destacado como a principal forma terapêutica para casos graves da doença, sendo realizada durante a gestação para tratar a anemia fetal e prevenir complicações como icterícia, hidropsia e óbito. Este trabalho desenvolveu uma revisão integrativa da literatura com o objetivo de analisar criticamente as atualizações mais relevantes nos últimos cinco anos sobre a prática da TIU no tratamento da DHRN. O levantamento bibliográfico foi realizado nas bases Google Acadêmico, PubMed, SciELO e Science Direct, utilizando descritores em inglês relacionados à doença e ao tratamento. Foram incluídos apenas artigos disponíveis na íntegra, publicados entre 2020 e 2025, redigidos em português ou inglês, e que abordassem diretamente a relação entre DHRN e TIU, sendo selecionados 19 artigos para análise. Na discussão, observou-se que a TIU apresenta elevadas taxas de sucesso, garantindo sobrevida fetal superior a 85% em centros especializados, embora muitas gestações exijam duas ou mais transfusões. As complicações registradas foram pouco frequentes, incluindo bradicardia fetal, parto prematuro e, raramente, perda fetal. Estudos recentes também apontam para o uso da imunoglobulina intravenosa (IGIV) e de novas terapias em investigação, como o anticorpo monoclonal nipocalimab, como estratégias adjuvantes capazes de reduzir a necessidade de transfusões e melhorar os desfechos materno-fetais. Conclui-se que a TIU permanece como o padrão-ouro no tratamento da DHRN grave, mas que a incorporação de terapias complementares e o fortalecimento da profilaxia e do pré-natal precoce podem ampliar ainda mais o impacto positivo no prognóstico da doença.pt_BR
dc.format.extent61p.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pt_BR
dc.subjectSistema ABOpt_BR
dc.subjectFator Rhpt_BR
dc.subjectPré-natalpt_BR
dc.subjectTransfusão sanguíneapt_BR
dc.subjectDoença Hemolítica do Recém-nascidopt_BR
dc.titleDoença hemolítica do recém-nascido: transfusão intrauterina e avanços terapêuticos recentespt_BR
dc.typebachelorThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coMACHADO, Dijanah Cota-
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/0336389212135222pt_BR
dc.degree.levelGraduacaopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8600756855608570pt_BR
dc.description.abstractxHemolytic disease of the newborn (HDN), also known as erythroblastosis fetalis, is a condition caused by maternal and fetal Rh incompatibility, resulting in the production of maternal antibodies that destroy fetal red blood cells. This condition is a significant cause of fetal morbidity and mortality, particularly in cases of inadequate or delayed prenatal care. In recent years, scientific advances and improvements in the areas of diagnosis, monitoring, and intrauterine transfusion (IUT) have contributed to the greater safety and efficacy of the procedure. IUT has emerged as the primary treatment for severe cases of the disease, performed during pregnancy to treat fetal anemia and prevent complications such as jaundice, hydrops, and death. This study conducted an integrative literature review to critically analyze the most relevant updates over the past five years on the practice of IUT in the treatment of HDN. The literature search was conducted in Google Scholar, PubMed, SciELO, and Science Direct, using English-language descriptors related to the disease and treatment. Only articles available in full, published between 2020 and 2025, written in Portuguese or English, and directly addressing the relationship between HDN and IUT were included, with 19 articles selected for analysis. The discussion noted that IUT has high success rates, ensuring fetal survival of over 85% in specialized centers, although many pregnancies require two or more transfusions. Reported complications were uncommon, including fetal bradycardia, preterm birth, and, rarely, fetal loss. Recent studies also point to the use of intravenous immunoglobulin (IVIG) and new investigational therapies, such as the monoclonal antibody nipocalimab, as adjuvant strategies capable of reducing the need for transfusions and improving maternal-fetal outcomes. It is concluded that IUT remains the gold standard in the treatment of severe HDN, but that the incorporation of complementary therapies and the strengthening of prophylaxis and early prenatal care can further increase the positive impact on the prognosis of the disease.pt_BR
dc.subject.cnpqÁreas::Ciências Biológicas::Imunologiapt_BR
dc.degree.departament::(CB-DBR) - Departamento de Biofísica e Radiologiapt_BR
dc.degree.graduation::CB-Curso de Biomedicinapt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.degree.localRecifept_BR
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/6392390197330425pt_BR
Aparece en las colecciones: (CB - BM) - TCC - Biomedicina

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