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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/56636

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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorMONTE-SILVA, Kátia Karina-
dc.contributor.authorLIMA, Bárbara Sousa Neves de-
dc.date.accessioned2024-07-11T13:57:58Z-
dc.date.available2024-07-11T13:57:58Z-
dc.date.issued2024-03-18-
dc.date.submitted2024-04-19-
dc.identifier.citationLIMA, Bárbara. Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua para o controle da dor da Covid longa: um estudo de viabilidade. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso ( Bacharelado em Fisioterapia) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2024.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/56636-
dc.description.abstractIntrodução: após a pandemia de Covid-19 parte da população vem apresentando sintomas tardios inerentes à exposição ao vírus, sendo a dor um dos sintomas tardios referidos. Para o manejo da dor crônica é bem estabelecido o benefício do exercício e da estimulação transcraniana por corrente contínua (tDCS). Estudos demonstram que a tDCS pode potencializar os efeitos do exercício, portanto, pressupõe-se que a combinação desses recursos possa também reduzir a dor em pacientes com Covid longa. Objetivos: avaliar a viabilidade de um ensaio clínico com uso da tDCS associada ao exercício no tratamento de indivíduos com quadros álgicos relacionados à Covid longa. Métodos e materiais: pacientes foram alocados em dois grupos: tDCS real (2mA, córtex motor primário) ou tDCS sham. Ambos os grupos foram submetidos a 10 sessões de exercício físico (30 minutos) na esteira, juntamente à tDCS. Foram considerados os seguintes indicadores de viabilidade: (i) o processo (taxa de recrutamento, taxa de consentimento e taxa de retenção), o recurso (taxa de aderência), a gestão (benefícios após o tratamento) e a segurança (presença de efeitos adversos). Resultados: a elevada proporção de voluntários excluídos durante o processo de recrutamento (54,1%) e a baixa inclusão de pacientes elegíveis (45,8%) revelam um comprometimento da viabilidade do ensaio clínico. Ademais, a taxa de segurança também apresentou elevado percentual (83,3%). Em relação aos desfechos clínicos, ambos os grupos apresentaram resultados positivos em relação aos sintomas álgicos, com maiores percentuais de melhora no grupo sham. Conclusão: diante dos resultados, conclui-se que a viabilidade de um ensaio clínico apresenta-se comprometida, se faz necessário rever critérios de inclusão e métodos do estudo. Os dados preliminares, parecem também não indicar o benefício de combinar a tDCS ao exercício físico.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPqpt_BR
dc.format.extent19p.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsembargoedAccesspt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectCovid longapt_BR
dc.subjectDorpt_BR
dc.subjectEstimulação Transcraniana por Corrente Contínuapt_BR
dc.subjectExercício Físicopt_BR
dc.titleEstimulação Transcraniana por Corrente Contínua para o controle da dor da Covid longa : um estudo de viabilidade.pt_BR
dc.typebachelorThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coMACIEL, Adriana Baltar do Rêgo-
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/9684809292986202pt_BR
dc.degree.levelGraduacaopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/1081515399161086pt_BR
dc.description.abstractxIntroduction: Following the Covid-19 pandemic, a portion of the population has been experiencing late-onset symptoms inherent to exposure to the virus, with pain being one of the reported late symptoms. For the management of chronic pain, the benefits of exercise and transcranial direct current stimulation (tDCS) are well established. Studies have shown that tDCS can enhance the effects of exercise, thus it is assumed that the combination of these resources may also reduce pain in patients with long Covid. Objectives: To assess the feasibility of a clinical trial using tDCS combined with exercise in the treatment of individuals with pain related to long Covid. Methods and materials: Patients were allocated into two groups: real tDCS (2mA, primary motor cortex) or sham tDCS. Both groups underwent 10 sessions of physical exercise (30 minutes) on a treadmill, along with tDCS. The following feasibility indicators were considered: (i) the process (recruitment rate, consent rate, and retention rate), the resource (adherence rate), management (benefits after treatment), and safety (presence of adverse effects). Results: The high proportion of volunteers excluded during the recruitment process (54.1%) and the low inclusion of eligible patients (45.8%) reveal compromised feasibility of the clinical trial. Furthermore, the safety rate also showed a high percentage (83.3%). Regarding clinical outcomes, both groups showed positive results in relation to pain symptoms, with higher improvement percentages in the sham group. Conclusion: Based on the results, it is concluded that the feasibility of a clinical trial is compromised, and it is necessary to review inclusion criteria and study methods. Preliminary data also do not seem to indicate the benefit of combining tDCS with physical exercise.pt_BR
dc.subject.cnpqÁreas::Ciências da Saúde::Fisioterapia e Terapia Ocupacionalpt_BR
dc.degree.departament::(CCS-DFS) - Departamento de Fisioterapia pt_BR
dc.degree.graduation::CCS-Curso de Fisioterapiapt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.degree.localRecifept_BR
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/7114117723765138pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0009-0004-7196-0719pt_BR
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