Revisão sistemática: prevalência de alfa talassemia entre pacientes com anemia falciforme no Brasil

Abstract

A anemia falciforme (AF) é uma doença hereditária causada por uma homozigose. O nível de Hemoglobina Fetal (HbF), o genótipo da alfa (α) talassemia, os haplótipos da globina beta, a idade, o gênero e fatores ambientais são modificadores importantes do quadro clínico da doença. A coexistência da α talassemia modifica características laboratoriais da AF, além da ocorrência das manifestações clínicas e, até mesmo, a sobrevida dos indivíduos. Este trabalho tem como objetivo apresentar a prevalência da α talassemia entre pacientes com AF no Brasil e discutir os seus efeitos nas manifestações clínicas e laboratoriais da AF. Este trabalho trata-se de uma revisão sistemática, a coleta de dados foi feita utilizando como base artigos, revistas, publicadas em plataformas científicas como: PUBMED, SciELO, Elsevier. De acordo com a análise dos artigos foi possível observar que a α talassemia pode atuar como um amenizador na AF para diversas complicações, diminuindo o risco do portador sofrer com complicações da doença. Ademais, em grande parte dos estudos, os autores demonstraram uma menor susceptibilidade de alguns pacientes com AF a ter AVC, infecções, gerando menores taxas de hospitalização, mortalidade, úlceras nas pernas, infartos esplênicos, diminuição da hemólise e falcização das hemácias, entre outros sintomas.