Caracterização química e atividades antioxidante e citotóxica in vitro dos óleos essenciais de Piper spp.

Abstract

O reino vegetal constitui uma importante fonte de recursos para o ser humano, principalmente no que se refere às terapias de saúde. Diversos fármacos disponíveis na clínica atualmente foram desenvolvidos a partir de compostos presentes em plantas, como os antineoplásicos paclitaxel, vincristina e vinblastina. Além disso, os óleos essenciais, advindos do metabolismo secundário vegetal, são alvos de muitos estudos por performar atividades biológicas interessantes para as muitas indústrias do mundo contemporâneo. Tendo em vista isso, o presente estudo possui o objetivo de analisar a constituição química, a atividade antioxidante e a atividade citotóxica in vitro dos óleos essenciais de Piper spp. Os óleos essenciais de P. arboreum (OEPA), de P. corcovadensis (OEPC) e de P. marginatum (OEPM) foram extraídos por hidrodestilação e submetidos a uma análise por cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massa. Após identificação dos compostos, foram avaliados como majoritários o α-Zingibereno no OEPA, o 1-butil-3,4-metilenodioxibenzeno no OEPC e a (E)- Isoelemicina no OEPM. A atividade antioxidante dos óleos se deu a partir do uso dos radicais 2,2-difenil-1-picril-hidrazil (DPPH) e 2,2’-azino-bis (3-ethilbenzotiazolina-6-ácido sulfônico) (ABTS), e como padrão, foram utilizados o ácido ascórbico e o Trolox, respectivamente. As porcentagens de sequestro do DPPH foram de 13,39% com o OEPA, de 13,18% com o OEPC e de 11,55% com o OEPM, ao passo que com o ácido ascórbico, o sequestro do radical foi de 85,25%, todos a uma concentração de 500 µg/mL. Quanto ao ABTS, a atividade foi avaliada a partir do cálculo da capacidade antioxidante equivalente ao Trolox (TEAC), expressa em µg/mL. O OEPA apresentou TEAC de 0,0047 µg/mL, o OEPC, de 0,0132 µg/mL e o OEPM, de 0,0078 µg/mL. O ensaio de citotoxicidade in vitro envolveu linhagens cancerígenas e não cancerígenas, se deu por meio do método do brometo de 3-[4,5-dimetil-tiazol-2-il]-2,5- difeniltetrazólio (MTT), como controle positivo foi utilizado o paclitaxel (10µg/mL) e os óleos foram testados em uma concentração máxima de 50 µg/mL. Na MCF-7 (câncer de mama humano), OEPA inibiu o crescimento em 76,44%, OEPC inibiu em 94,72% e OEPM inibiu em 23,31%. Na linhagem HL-60 (Leucemia Promielocítica Aguda), OEPA causou inibição de 90,63%, OEPC, inibição de 65,13% e OEPM, inibição de 61,34%. Na linhagem HT-29 (câncer colorretal humano), OEPA inibiu 81,52%, OEPC inibiu 81,74% e OEPM inibiu 85,06%. Na linhagem L929 (fibroblasto murino), OEPA inibiu 83,76%, OEPC inibiu 60,81% e OEPM inibiu 88,14%. Na linhagem Vero CCL-81 (epitélio de rim de Cercopithecus aethiops), OEPA provocou inibição de 64,28%, OEPC, inibição de 22,43% e OEPM, inibição de 18,77%. Foi estabelecida, também, a concentração inibitória média (CI50) dos óleos que provocaram inibição superior a 70%. A CI50 das amostras variou entre 12,48 e 30,86 μg/mL. Ademais, o cálculo do índice de seletividade mostrou maior seletividade de OEPA, OEPC e OEPM para as linhagens cancerígenas em relação a L929 e Vero CCL-81. Portanto, os óleos essenciais de Piper provocaram resultados promissores para os ensaios da citotoxicidade e podem contribuir na busca por novos tratamentos oncológicos. Para isso, são necessárias mais pesquisas que investiguem os mecanismos de ação de seus componentes.