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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/51593

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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorMACÊDO, Danielle Patrícia Cerqueira-
dc.contributor.authorFIRMINO, João Gabriel-
dc.date.accessioned2023-07-24T16:37:41Z-
dc.date.available2023-07-24T16:37:41Z-
dc.date.issued2023-05-04-
dc.date.submitted2023-07-18-
dc.identifier.citationFIRMINO, João Gabriel. Terapias anti-Pseudomonas: manejos alternativos em pacientes com fibrose cística. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2023.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/51593-
dc.description.abstractA fibrose cística (FC) é uma doença genética crônica que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo. Infecções bacterianas frequentes são comuns em pacientes com FC, especialmente causadas por Pseudomonas aeruginosa. As terapias anti-Pseudomonas são importantes para o tratamento de infecções importantes e frequentes durante toda vida de pacientes com FC. Assim, foi realizada uma revisão integrativa da literatura sobre as principais terapias anti-Pseudomonas utilizadas neste grupo de pacientes e suas repercussões. Foram pesquisados artigos científicos em bancos de dados como PubMed e Science direct, publicados nos últimos 5 anos. Os resultados obtidos evidenciaram que diversas terapias foram estudadas, incluindo vias de administração, uso de antibióticos inalatórios, terapias combinadas e novas alternativas terapêuticas, além de evidenciar quais delas repercutem em melhora clínica efetiva. Dessa forma, o entendimento das relações estabelecidas entre a terapia atual da P. aeruginosa em pacientes com fibrose cística é de fundamental importância para a melhora da terapêutica e discussão desta problemática.pt_BR
dc.format.extent34p.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectfibrose císticapt_BR
dc.subjectcystic fibrosispt_BR
dc.subjectpseudomonas aeruginosapt_BR
dc.subjectbacterial resistancept_BR
dc.titleTerapias anti-Pseudomonas: manejos alternativos em pacientes com fibrose cística.pt_BR
dc.typebachelorThesispt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4741355180112622pt_BR
dc.degree.levelGraduacaopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8213960652065346pt_BR
dc.description.abstractxCystic fibrosis (CF) is a chronic genetic disease that primarily affects the lungs and digestive system. Frequent bacterial infections are common in CF patients, especially caused by Pseudomonas aeruginosa. Anti-Pseudomonas therapies are important for the treatment of important and frequent lifelong infections in CF patients. Thus, an integrative literature review was carried out on the main anti-Pseudomonas therapies used in this group of patients and their repercussions. Scientific articles were searched in databases such as PubMed and Science direct, published in the last 5 years. The results showed that several therapies were studied, including routes of administration, use of inhaled antibiotics, combined therapies and new therapeutic alternatives, in addition to showing which of them had an effect on effective clinical improvement. Thus, understanding the relationships established between the current therapy for P. aeruginosa in patients with cystic fibrosis is of fundamental importance for improving the treatment and discussion of this issue.pt_BR
dc.subject.cnpqÁreas::Ciências da Saúde::Farmáciapt_BR
dc.degree.departament::(CCS-DCF) - Departamento de Ciências Farmacêuticas pt_BR
dc.degree.graduation::CCS-Curso de Farmáciapt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.degree.localRecifept_BR
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