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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/50124

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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorFARIA, Antonio Rodolfo de-
dc.contributor.authorMELO, Bruna Maria Tavares de-
dc.date.accessioned2023-05-12T15:09:55Z-
dc.date.available2023-05-12T15:09:55Z-
dc.date.issued2022-10-15-
dc.date.submitted2023-03-04-
dc.identifier.citationMELO, Bruna. Validação de método analítico por titulometria para determinação de teor do produto acabado Vitamina C 500 mg . 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco. Recife, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/50124-
dc.description10pt_BR
dc.description.abstractA Vitamina C é um micronutriente essencial ao organismo, com função de otimizar o sistema imunológico, de inativar espécies reativas de oxigênio, e entre outras funções. Para implementar a produção de um suplemento alimentar, convém validar os métodos de controle de qualidade do produto acabado, a fim de provar que os testes atendam aos objetivos e requisitos mínimos para que seja usado rotineiramente. Este trabalho objetiva validar parcialmente um método de doseamento do comprimido de Vitamina C 500 mg por titulometria, já descrito na Farmacopeia Brasileira. A metodologia dos ensaios foi baseada para avaliar os parâmetros da seletividade, precisão e exatidão. Quanto à seletividade, o teste mostrou apenas dosear o ativo, e não outros componentes. A precisão demonstrou que os valores obtidos são estatisticamente homogêneos, sendo avaliado os níveis da repetibilidade, feito em um laboratório, com o desvio padrão relativo inferior ao desvio padrão relativo aceitável; e da reprodutibilidade, comparando os valores obtidos em dois laboratórios, com o desvio padrão inferior relativo ao desvio padrão relativo aceitável, valor de T inferior ao T crítico e Valor de F inferior ao F crítico. Para a exatidão, os níveis avaliados são relacionados à concentração do analito, em comparação com os respectivos valores de referência, e para cada nível os desvios padrão relativo menor ao desvio padrão relativo aceitável. Portanto, segundo o documento ICH Q2 (R1), o presente método realizado atende aos requisitos de seletividade, precisão e exatidão.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsembargoedAccesspt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectcomprimidopt_BR
dc.subjectcontrole de qualidadept_BR
dc.subjectestudo de validaçãopt_BR
dc.subjecttitulaçãopt_BR
dc.subjectvitamina Cpt_BR
dc.titleValidação de método analítico por titulometria para determinação de teor do produto acabado Vitamina C 500 mgpt_BR
dc.typebachelorThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coSANTOS, Bruno Aires dos-
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/6183946803880101pt_BR
dc.degree.levelGraduacaopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4452595578488925pt_BR
dc.description.abstractxVitamin C is an essential micronutrient for the body, with the function of optimizing the immune system, inactivating reactive oxygen species, and among other functions. To implement the production of a food supplement, it is convenient to validate the quality control methods of the finished product, in order to prove that the tests meet the objectives and minimum requirements for it to be used routinely. This work aims to partially validate a method of dosing Vitamin C 500 mg tablet by titration, already described in the Brazilian Pharmacopoeia. The assay methodology was based to evaluate the parameters of selectivity, precision and accuracy. As for selectivity, the test showed only dosing the active, and not other components. The precision showed that the values obtained are statistically homogeneous, being evaluated the levels of repeatability, done in a laboratory, with the relative standard deviation lower than the acceptable relative standard deviation; and reproducibility, comparing the values obtained in two laboratories, with the lower standard deviation relative to the acceptable relative standard deviation, T value lower than the critical T and F value lower than the critical F. For accuracy, the levels assessed are related to the analyte concentration, compared to the respective reference values, and for each level the relative standard deviation is less than the acceptable relative standard deviation. Therefore, according to document ICH Q2 (R1), the present method performed meets the requirements of selectivity, precision and accuracy.pt_BR
dc.subject.cnpqÁreas::Ciências da Saúde::Farmáciapt_BR
dc.degree.departamentCiências Farmacêuticaspt_BR
dc.degree.graduationFarmáciapt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.degree.localRecifept_BR
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