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https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/50124
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Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.advisor | FARIA, Antonio Rodolfo de | - |
dc.contributor.author | MELO, Bruna Maria Tavares de | - |
dc.date.accessioned | 2023-05-12T15:09:55Z | - |
dc.date.available | 2023-05-12T15:09:55Z | - |
dc.date.issued | 2022-10-15 | - |
dc.date.submitted | 2023-03-04 | - |
dc.identifier.citation | MELO, Bruna. Validação de método analítico por titulometria para determinação de teor do produto acabado Vitamina C 500 mg . 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco. Recife, 2022. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/50124 | - |
dc.description | 10 | pt_BR |
dc.description.abstract | A Vitamina C é um micronutriente essencial ao organismo, com função de otimizar o sistema imunológico, de inativar espécies reativas de oxigênio, e entre outras funções. Para implementar a produção de um suplemento alimentar, convém validar os métodos de controle de qualidade do produto acabado, a fim de provar que os testes atendam aos objetivos e requisitos mínimos para que seja usado rotineiramente. Este trabalho objetiva validar parcialmente um método de doseamento do comprimido de Vitamina C 500 mg por titulometria, já descrito na Farmacopeia Brasileira. A metodologia dos ensaios foi baseada para avaliar os parâmetros da seletividade, precisão e exatidão. Quanto à seletividade, o teste mostrou apenas dosear o ativo, e não outros componentes. A precisão demonstrou que os valores obtidos são estatisticamente homogêneos, sendo avaliado os níveis da repetibilidade, feito em um laboratório, com o desvio padrão relativo inferior ao desvio padrão relativo aceitável; e da reprodutibilidade, comparando os valores obtidos em dois laboratórios, com o desvio padrão inferior relativo ao desvio padrão relativo aceitável, valor de T inferior ao T crítico e Valor de F inferior ao F crítico. Para a exatidão, os níveis avaliados são relacionados à concentração do analito, em comparação com os respectivos valores de referência, e para cada nível os desvios padrão relativo menor ao desvio padrão relativo aceitável. Portanto, segundo o documento ICH Q2 (R1), o presente método realizado atende aos requisitos de seletividade, precisão e exatidão. | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | embargoedAccess | pt_BR |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | * |
dc.subject | comprimido | pt_BR |
dc.subject | controle de qualidade | pt_BR |
dc.subject | estudo de validação | pt_BR |
dc.subject | titulação | pt_BR |
dc.subject | vitamina C | pt_BR |
dc.title | Validação de método analítico por titulometria para determinação de teor do produto acabado Vitamina C 500 mg | pt_BR |
dc.type | bachelorThesis | pt_BR |
dc.contributor.advisor-co | SANTOS, Bruno Aires dos | - |
dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/6183946803880101 | pt_BR |
dc.degree.level | Graduacao | pt_BR |
dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/4452595578488925 | pt_BR |
dc.description.abstractx | Vitamin C is an essential micronutrient for the body, with the function of optimizing the immune system, inactivating reactive oxygen species, and among other functions. To implement the production of a food supplement, it is convenient to validate the quality control methods of the finished product, in order to prove that the tests meet the objectives and minimum requirements for it to be used routinely. This work aims to partially validate a method of dosing Vitamin C 500 mg tablet by titration, already described in the Brazilian Pharmacopoeia. The assay methodology was based to evaluate the parameters of selectivity, precision and accuracy. As for selectivity, the test showed only dosing the active, and not other components. The precision showed that the values obtained are statistically homogeneous, being evaluated the levels of repeatability, done in a laboratory, with the relative standard deviation lower than the acceptable relative standard deviation; and reproducibility, comparing the values obtained in two laboratories, with the lower standard deviation relative to the acceptable relative standard deviation, T value lower than the critical T and F value lower than the critical F. For accuracy, the levels assessed are related to the analyte concentration, compared to the respective reference values, and for each level the relative standard deviation is less than the acceptable relative standard deviation. Therefore, according to document ICH Q2 (R1), the present method performed meets the requirements of selectivity, precision and accuracy. | pt_BR |
dc.subject.cnpq | Áreas::Ciências da Saúde::Farmácia | pt_BR |
dc.degree.departament | Ciências Farmacêuticas | pt_BR |
dc.degree.graduation | Farmácia | pt_BR |
dc.degree.grantor | Universidade Federal de Pernambuco | pt_BR |
dc.degree.local | Recife | pt_BR |
Aparece nas coleções: | (TCC) - Farmácia |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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TCC de Bruna - pronto (ok).pdf | 843,54 kB | Adobe PDF | ![]() Visualizar/Abrir |
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