Skip navigation
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/48595

Compartilhe esta página

Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorARCANJO, Gabriela da Silva-
dc.contributor.authorLIMA, Maria Izabel Salvador de-
dc.date.accessioned2023-01-11T00:45:45Z-
dc.date.available2023-01-11T00:45:45Z-
dc.date.issued2022-11-25-
dc.date.submitted2022-12-16-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/48595-
dc.description.abstractA anemia falciforme (AF) é uma doença genética que acomete cerca de 300.000 pessoas no mundo por ano. Ela é caracterizada pela mutação do códon 6 do gene da globina beta, onde há a substituição de uma adenina por uma timina, havendo a troca de um ácido glutâmico por uma valina. Essa alteração interfere na solubilidade da hemoglobina, chamada de HbS, a qual ao ser desoxigenada polimeriza mudando a conformação da hemácia, que passa a ter formato de foice. Esta modificação aumenta o risco de hemólise e resulta em complicações clínicas como as crises vaso-oclusivas (CVO), que além de dor, causam hipóxia nos tecidos e podem gerar falência de múltiplos órgãos. Esta revisão bibliográfica tem como objetivo fazer a análise da literatura sobre o uso de um novo medicamento, o Crizanlizumabe que é um inibidor P-selectina, a qual influencia diretamente no processo de vaso-oclusão, diminuindo assim episódios destas crises em pacientes com anemia falciforme. Comprovando sua eficácia, bem como a melhoria da qualidade de vida dos pacientes que o utilizam. Para a coleta de dados foi feita uma pesquisa utilizando como base artigos, revistas, dissertações publicadas em plataformas como PUBMED, Medicais Literature Analysis and Retrietal System On-line (Medline), Scientific Eletronic Library On line (SCIELO) utilizando como critérios de inclusão, teses/monografias publicados a partir de 2016 em inglês ou português que continham pesquisas realizadas sobre o uso do Crizanlizumabe em pacientes falciformes com mais de 16 anos e que eram aptos à fazer uso do medicamento. Foi observado que o Crizanlizumabe tanto na dose de 5mg/kg quanto de 7,5mg/kg levou a diminuição da taxa média anual das crises vaso-oclusivas, em comparação a antes do início do tratamento. Os efeitos adversos mais comuns foram artralgia, prurido, vômito, diarreia e dor torácica, ocorrendo em 10% dos pacientes, em média. Apesar de já estar em uso, ainda são necessários mais estudos para que o uso do medicamento seja aceito para uma quantidade maior de pacientes com anemia falciforme. Conclui-se que o medicamento em questão trouxe os benefícios esperados para os pacientes com anemia falciforme, havendo diminuição de episódios de crise de dor, morbidade, e prevenção de complicações.pt_BR
dc.format.extent41p.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectHemoglobina S.pt_BR
dc.subjectVaso-oclusão.pt_BR
dc.subjectP-selectina.pt_BR
dc.subjectCrizanlizumabe.pt_BR
dc.subjectTratamento.pt_BR
dc.titleO uso de Crizanlizumabe para prevenção de crises vaso oclusivas em pacientes com anemia falciforme: uma revisãopt_BR
dc.typebachelorThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coBEZERRA, Marcos André Cavalcanti-
dc.degree.levelGraduacaopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4195294969318398pt_BR
dc.description.abstractxSickle cell anemia (SCA) is a genetic disease that affects about 300.000 people worldwide yearly. It is characterized by the mutation of codon 6 of the beta-globin gene, where an adenine is substituted for a thymine, exchanging a glutamic acid for a valine. This change interferes with the solubility of hemoglobin, called HbS, which, when deoxygenated, polymerizes, changing the conformation of the red blood cell, which takes on a sickle shape. This modification increases the risk of hemolysis and results in clinical complications such as vaso-occlusive crises (VOC), which in addition to pain, cause tissue hypoxia and can lead to multiple organ failure. This literature review aims to analyze the literature on the use of a new drug, Crizanlizumab, a P-selectin inhibitor, which directly influences the vaso-occlusion process, thus reducing episodes of these crises in patients with sickle cell anemia. Proving its effectiveness, as well as improving the quality of life of patients who use it. For data collection, a research was carried out using as basis articles, journals, and dissertations published on platforms such as PUBMED, Medical Literature Analysis and Retrietal System On-line (Medline), Scientific Electronic Library On-line (SCIELO) using as inclusion criteria, theses/monographs published from 2016 in English or Portuguese that contained research carried out on the use of Crizanlizumab in sickle cell patients over 16 years old and who were able to use the drug. It was observed that Crizanlizumab at both 5mg/kg and 7.5mg/kg doses decreased the mean annual rate of vaso-occlusive crises compared to before the initiation of treatment. The most common adverse effects were arthralgia, pruritus, vomiting, diarrhea, and chest pain, occurring in an average of 10% of patients. Although it is in use, more studies are still needed so that the use of the drug is accepted for a greater number of patients with sickle cell anemia. It is concluded that the drug brought the expected benefits to patients with sickle cell anemia, reducing episodes of pain crisis, morbidity, and prevention of complications.pt_BR
dc.subject.cnpqÁreas::Ciências da Saúdept_BR
dc.degree.departament::(CB-DBM) - Departamento de Biomedicinapt_BR
dc.degree.graduation::CB-Curso de Biomedicinapt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.degree.localRecifept_BR
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/3946903637397489pt_BR
Aparece nas coleções:(CB - BM) - TCC - Biomedicina

Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
TCC Maria Izabel Salvador de Lima.pdf760,7 kBAdobe PDFThumbnail
Visualizar/Abrir


Este arquivo é protegido por direitos autorais



Este item está licenciada sob uma Licença Creative Commons Creative Commons