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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/47811

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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorPEIXOTO, Christina Alves-
dc.contributor.authorVASCONCELOS, Diana Gomes de Oliveira-
dc.date.accessioned2022-11-22T13:47:02Z-
dc.date.available2022-11-22T13:47:02Z-
dc.date.issued2022-10-21-
dc.date.submitted2022-11-07-
dc.identifier.citationVASCONCELOS, Diana Gomes de Oliveira. Ação do fruto-oligossacarídeo e galacto-oligossacarídeo sobre a depressão comórbida em modelo animal de obesidade. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/47811-
dc.description.abstractA obesidade é uma preocupação emergente de saúde que acomete milhares de pessoas ao redor do mundo. Indivíduos obesos apresentam maior risco ao desenvolvimento de comorbidades, incluindo doenças neuropsiquiátricas como a depressão. Dessa forma, percebe-se um aumento de pesquisas que avaliam os transtornos depressivos e sua associação com o consumo de dietas hipercalóricas e apontam uma ligação direta e complexa entre o eixo intestino-cérebro. Os prebióticos, fibras dietéticas advindas da alimentação, apresentam-se como estratégia terapêutica promissora no auxílio do tratamento convencional da depressão. O objetivo do presente trabalho é avaliar a ação dos prebióticos (FOS e GOS) associados ou não com a fluoxetina na modulação da neuroinflamação, cognição e depressão em modelo experimental de obesidade induzido por dieta em camundongos machos C57BL/6 wild type. Para isso, o delineamento experimental do estudo está de acordo com os Princípios Éticos na Experimentação Animal e foi aprovado pela Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA 135/2018). Foram utilizados animais, adultos jovens (8-10 semanas), distribuídos nos seguintes grupos (n=15): 1) Controle; 2) HFD; 3) HFD + Fluoxetina; 4) HFD+FOS+B-GOS. Durante 18 semanas foi realizada indução da obesidade e nas últimas seis semanas administrou-se os tratamentos. Ao final do experimento, os animais foram anestesiados com injeção i.p. de ketamina (115mg/kg) e xilazina (10mg/kg) e eutanasiados. O sangue, córtex pré-frontal e o hipocampo foram retirados para análises posteriores. Avaliou-se o perfil lipídico (Colesterol total e triglicerídeos) e glicose dos animais e foram realizados ensaios comportamentais (teste de splash de sacarose, teste de suspensão em cauda e teste de nado forçado), nos quais verificou-se diferença significativa entre os grupos HFD e HFD + prebióticos, indicando melhora no comportamento do tipo depressivo e diminuição dos parâmetros bioquímicos analisados. Além disso, os animais tratados com prebióticos apresentaram diminuição de ganho de peso corporal quando comparados ao grupo HFD. O grupo HFD apresentou diminuição significativa da expressão de BDNF e do NeuN nas células neuronais do hipocampo em relação ao grupo controle, indicativo de baixa neuroplasticidade e sobrevivência celular que, por sua vez, foram revertidas pelo tratamento com prebióticos. Através das técnicas de imuno-histoquímica e Western blotting, os marcadores inflamatórios (TNF-α, COX-2, Iba-1, GFAP e p-p38) apresentaram aumento significativo no córtex pré-frontal e hipocampo do grupo HFD, enquanto a proteína de junção ZO-1 mostrou baixa expressão. Porém, FOS e GOS modularam a expressão dos marcadores inflamatórios e recuperou os níveis de ZO-1. Conclui-se, a partir do exposto, que a modulação da microbiota intestinal promovida pelos prebióticos parece ser uma estratégia terapêutica que pode auxiliar na redução da neuroinflamação e morte neuronal da depressão comórbida à obesidade induzida por dieta.pt_BR
dc.description.sponsorshipFACEPEpt_BR
dc.format.extent52p.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectmicrobiotapt_BR
dc.subjectprebióticospt_BR
dc.subjectdepressãopt_BR
dc.subjectobesidadept_BR
dc.titleAção do fruto-oligossacarídeo e galacto-oligossacarídeo sobre a depressão comórbida em modelo animal de obesidadept_BR
dc.typebachelorThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coPAIVA, Igor Henrique Rodrigues de-
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4366793951456101pt_BR
dc.degree.levelGraduacaopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/9533923853937162pt_BR
dc.description.abstractxObesity is an emerging health concern affecting thousands of people worldwide. Obese individuals are at greater risk for developing comorbidities, including neuropsychiatric disorders like depression. Thus, there is an increase in research that evaluates depressive disorders and their association with the consumption of hypercaloric diets and points to a direct and complex link between the gut-brain axis. Prebiotics, dietary fibers from food, are presented as a promising therapeutic strategy to aid in the conventional treatment of depression. The objective of the present study is to evaluate the action of prebiotics (FOS and GOS) associated or not with fluoxetine in the modulation of neuroinflammation, cognition, and depression in an experimental model of obesity induced by diet in C57BL/6 wild-type male mice. For this, the experimental design of the study is following the Ethical Principles in Animal Experimentation and was approved by the Committee on Ethics in the Use of Animals (CEUA 135/2018). Animals were used, young adults (8-10 weeks), distributed in the following groups (n=15): 1) Control; 2) HFD; 3) HFD + Fluoxetine; 4) HFD+FOS+B-GOS. At the end of the experiment, the animals were anesthetized with i.p. of ketamine (115mg/kg) and xylazine (10mg/kg) and euthanized. The blood, prefrontal cortex and hippocampus were removed for further analysis. During 18 weeks, obesity induction was performed and the treatments were administered in the last six weeks. At the end of the experiment, the animals were anesthetized with i.p. of ketamine (115mg/kg) and xylazine (10mg/kg) and euthanized. Blood, prefrontal cortex, and hippocampus were removed for further analysis. The animal's lipid profile (total cholesterol, triglycerides) and glucose were evaluated and behavioral tests were performed (sucrose splash test, tail suspension test, and forced swimming test), in which there was a significant difference between the groups. HFD and HFD + prebiotics, indicating an improvement in depressive-like behavior and a decrease in the analyzed biochemical parameters. In addition, animals treated with prebiotics showed a decrease in body weight gain compared to the HFD group. The HFD group showed a significant decrease in BDNF and NeuN expression in the hippocampal neuronal cells of the animals in the HFD group compared to the control group, indicative of low neuroplasticity and cell survival, which, in turn, were reversed by treatment with prebiotics. Through immunohistochemistry and Western blotting techniques, the inflammatory markers (TNF-α, COX-2, Iba-1, GFAP, and p-p38) showed a significant increase in the prefrontal cortex and hippocampus of the HFD group, while the protein junction ZO-1 showed low expression. However, FOS and GOS modulated the expression of inflammatory markers and recovered ZO-1 levels. It is concluded, from the above, that the modulation of the intestinal microbiota promoted by prebiotics seems to be a therapeutic strategy that can help to reduce neuroinflammation and neuronal death from depression comorbid with diet-induced obesity.pt_BR
dc.subject.cnpqÁreas::Ciências da Saúde::Farmáciapt_BR
dc.degree.departament::(CCS-DCF) - Departamento de Ciências Farmacêuticas pt_BR
dc.degree.graduation::CCS-Curso de Farmáciapt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.degree.localRecifept_BR
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/8729017718252908pt_BR
Aparece en las colecciones: (TCC) - Farmácia

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