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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorARAÚJO, Antônio Roberto Lucena de-
dc.contributor.authorLIMA, Aleide Santos de-
dc.date.accessioned2022-08-12T11:32:05Z-
dc.date.available2022-08-12T11:32:05Z-
dc.date.issued2022-04-29-
dc.identifier.citationLIMA, Aleide Santos de. Avaliação do impacto isolado e aditivo de marcadores moleculares no desfecho clínico de pacientes adultos com leucemia mieloide aguda. 2022. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/45652-
dc.description.abstractAtualmente, a estratificação de risco do grupo European LeukemiaNet (ELN) para leucemia mieloide aguda (LMA) é a mais aplicada na prática clínica, mas alguns autores defendem seu refinamento. Este estudo propõe-se a avaliar o impacto isolado e aditivo de marcadores moleculares no desfecho clínico de pacientes adultos com LMA. Para isso, três coortes foram utilizadas: The Cancer Genome Atlas (TCGA) como coorte de desenho e duas coortes de validação, uma externa disponível publicamente (GEO: GSE6891) e uma interna de pacientes tratados em hospitais brasileiros. Nós demonstramos que as mutações no gene DNMT3A de maneira isolada ou em cooperação com mutações NPM1 e FLT3-ITD impactam de maneira adversa o desfecho de pacientes LMA. A hiperexpressão de ID1 foi um preditor negativo para a sobrevida global (SG) na coorte TCGA e na coorte de validação interna. Nós propomos, também, um índice prognóstico baseado em transcriptoma (IPT) a partir do impacto aditivo da expressão dos genes PDE7B, IGF2BP3 e ST6GALNAC4. O IPT foi um fator prognóstico independente para a SG, sobrevida livre de doença e de eventos de pacientes com LMA, foi capaz de refinar a classificação ELN2010 e foi validado na coorte externa GSE6891. Entretanto, o IPT não foi validado em uma coorte interna de pacientes da “vida real”. O número de pacientes, o curto tempo de seguimento e as diferentes metodologias de análise de expressão gênica podem ter limitado as análises.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.rightsembargoedAccesspt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectCâncerpt_BR
dc.subjectLeucemiapt_BR
dc.subjectSangue – Doençaspt_BR
dc.titleAvaliação do impacto isolado e aditivo de marcadores moleculares no desfecho clínico de pacientes adultos com leucemia mieloide agudapt_BR
dc.typedoctoralThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coBEZERRA, Marcos André Cavalcanti-
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/2208063893653566pt_BR
dc.publisher.initialsUFPEpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.degree.leveldoutoradopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/9519574368895128pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pos Graduacao em Geneticapt_BR
dc.description.abstractxCurrently, the risk stratification for acute myeloid leukemia (AML) of the European LeukemiaNet (ELN) group is the most applied in clinical practice, but your refinement is necessary. This study aims to assess the isolated and additive impact of molecular markers on the outcome of adult patients with acute myeloid leukemia. For this, three cohorts were used: The Cancer Genome Atlas (TCGA) as a training cohort and two validation cohorts, one external publicly available (GEO: GSE6891) and one internal of patients treated in Brazilian hospitals. We demonstrate that mutations in the DNMT3A gene alone or in cooperation with NPM1 and FLT3-ITD mutations adversely impact the outcome of AML patients. ID1 overexpression was a negative predictor of overall survival (OS) in the TCGA cohort and in the internal validation cohort. A transcriptome-based prognostic index (TPI) based on the additive impact of the expression of the PDE7B, IGF2BP3 and ST6GALNAC4 genes was also proposed. TPI was an independent prognostic factor for OS, disease-free and event- free survival of patients with AML, was able to refine the ELN2010 classification, and was validated in the external cohort GSE6891. However, the TPI has not been validated in an internal cohort of “real-life” patients. The number of patients, the short follow-up time and the different methodologies for analyzing gene expression may have limited the analyses.pt_BR
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/3946903637397489pt_BR
Aparece en las colecciones: Teses de Doutorado - Genética

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