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Please use this identifier to cite or link to this item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/68606

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dc.contributor.advisorQUEIROZ, Ísis Luna de-
dc.contributor.authorGOMES, Amanda Gabriela Neves-
dc.date.accessioned2026-02-27T20:07:08Z-
dc.date.available2026-02-27T20:07:08Z-
dc.date.issued2026-02-27-
dc.date.submitted2026-02-06-
dc.identifier.citationGOMES, Amanda Gabriela Neves. Lúpus eritematoso sistêmico pediátrico: relato de caso. 2026. Trabalho de Conclusão de Curso (Residência Médica em Pediatria) - Universidade Federal de Pernambuco, Caruaru, 2026.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/68606-
dc.description.abstractO lúpus eritematoso sistêmico de início na infância (LESi) é uma doença crônica autoimune multissistêmica, caracterizada por manifestações clínicas heterogêneas que podem acometer a pele, articulações, rins, coração e sistema nervoso central. Este estudo apresenta o caso de uma paciente de nove anos, previamente hígida, que apresentou febre persistente, rash malar, alopecia, poliartralgia, perda ponderal e alterações laboratoriais compatíveis com LES, incluindo fator antinuclear positivo, anticorpos anti-DNA e hipocomplementenemia. Ao longo da evolução clínica, a paciente desenvolveu complicações nefrológicas, cardíacas, neurológicas e suspeita de tromboembolismo pulmonar, além de episódios de serosite, demandando otimização da abordagem terapêutica. O caso evidencia a maior gravidade do LES em crianças em comparação à população adulta e ressalta a importância do diagnóstico precoce e do manejo adequado, dado o elevado risco de morbimortalidade e progressão para insuficiência orgânica. A ocorrência da doença em crianças menores de dez anos é incomum, reforçando a necessidade de investigação de fatores de risco, compreensão de mecanismos fisiopatológicos e aprimoramento de estratégias diagnósticas e terapêuticas.pt_BR
dc.format.extent23p.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pt_BR
dc.subjectLúpus eritematoso sistêmicopt_BR
dc.subjectPediatriapt_BR
dc.subjectMorbimortalidadept_BR
dc.titleLÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO PEDIÁTRICO: RELATO DE CASOpt_BR
dc.typeTrabalho de conclusao de residênciapt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7801999394539688pt_BR
dc.degree.levelEspecializacaopt_BR
dc.contributor.advisorLattes-pt_BR
dc.description.abstractxChildhood-onset systemic lupus erythematosus (cSLE) is a chronic multisystem autoimmune disease characterized by heterogeneous clinical manifestations that can affect the skin, joints, kidneys, heart, and central nervous system. This study presents the case of a previously healthy nine-year-old patient who presented with persistent fever, malar rash, alopecia, polyarthralgia, weight loss, and laboratory abnormalities compatible with SLE, including positive antinuclear factor, anti-DNA antibodies, and hypocomplementemia. Throughout her clinical course, the patient developed nephrological, cardiac, and neurological complications and suspected pulmonary thromboembolism, in addition to episodes of serositis, requiring optimization of the therapeutic approach. The case highlights the greater severity of SLE in children compared to the adult population and emphasizes the importance of early diagnosis and appropriate management, given the high risk of morbidity and mortality and progression to organ failure. The occurrence of the disease in children under ten years of age is uncommon, reinforcing the need to investigate risk factors, understand pathophysiological mechanisms, and improve diagnostic and therapeutic strategies.pt_BR
dc.subject.cnpqMEDICINApt_BR
dc.degree.departamentCentro Acadêmico do Agrestept_BR
dc.degree.graduationPrograma de Residência em Pediatria - CAApt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.degree.localCaruarupt_BR
Appears in Collections:Programa de Residência em Pediatria

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