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https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/67935
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Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | Lima, Maria do Carmo Alves | - |
| dc.contributor.author | Queirós, Maria Emanuelle de Oliveira | - |
| dc.date.accessioned | 2026-01-26T20:15:00Z | - |
| dc.date.available | 2026-01-26T20:15:00Z | - |
| dc.date.issued | 2025-12-11 | - |
| dc.date.submitted | 2026-01-14 | - |
| dc.identifier.citation | QUEIRÓS, Maria Emanuelle de Oliveira. TIOSSEMICARBAZONAS E TIAZÓIS NO COMBATE À ESQUISTOSSOMOSE MANSONI: UMA MINI-REVISÃO SOBRE POTENCIAIS AGENTES TERAPÊUTICOS. 2026. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2025. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/67935 | - |
| dc.description.abstract | A esquistossomose mansônica é uma doença tropical negligenciada de grande impacto na saúde pública, afetando milhões de pessoas. O tratamento disponível baseia-se exclusivamente no uso do praziquantel; entretanto, a monoterapia apresenta limitações relevantes, como baixa eficácia frente às formas juvenis do parasito e o potencial risco de desenvolvimento de resistência, evidenciando a necessidade de novos agentes terapêuticos. Nesse contexto, este trabalho teve como objetivo investigar o potencial das tiossemicarbazonas e dos tiazóis como scaffolds moleculares promissores no desenvolvimento de fármacos esquistossomicidas.. Foi realizada uma revisão narrativa da literatura nas bases de dados Web of Science, Scopus, ScienceDirect, SciELO e Google Acadêmico, selecionando estudos experimentais publicados nos últimos 10 anos. Os resultados demonstraram que diversos derivados dessas classes químicas apresentam eficácia superior ao fármaco de referência, atuando tanto em vermes adultos quanto em estágios juvenis, além de inibirem a oviposição. Os mecanismos de ação descritos abrangeram desde a indução de danos tegumentares severos e irreversíveis até a interferência em vias metabólicas essenciais, processos de intercalação de DNA e modulação da expressão gênica. Dentre os compostos avaliados, as moléculas 2-M e 2-I destacaram-se por promoverem elevadas taxas de mortalidade parasitária e redução significativa da carga parasitária em modelos experimentais in vivo.Conclui-se que, apesar da necessidade de otimização estrutural para superar desafios de solubilidade e toxicidade, as tiossemicarbazonas e tiazóis são plataformas promissoras para a inovação terapêutica no controle da esquistossomose. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | CNPq | pt_BR |
| dc.format.extent | 47 p. | pt_BR |
| dc.language.iso | por | pt_BR |
| dc.rights | openAccess | pt_BR |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | pt_BR |
| dc.subject | Esquistossomose | pt_BR |
| dc.subject | Schistosoma mansoni | pt_BR |
| dc.subject | Tiossemicarbazonas | pt_BR |
| dc.subject | Tiazóis | pt_BR |
| dc.subject | Novos Fármacos | pt_BR |
| dc.title | TIOSSEMICARBAZONAS E TIAZÓIS NO COMBATE À ESQUISTOSSOMOSE MANSONI: UMA MINI-REVISÃO SOBRE POTENCIAIS AGENTES TERAPÊUTICOS | pt_BR |
| dc.type | bachelorThesis | pt_BR |
| dc.contributor.advisor-co | Marques, Diego Santa Clara | - |
| dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/7041088401172584 | pt_BR |
| dc.degree.level | Graduacao | pt_BR |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/7568400311889864 | pt_BR |
| dc.description.abstractx | Mansonic schistosomiasis is a neglected tropical disease with significant public health impact, affecting millions of people worldwide. Current treatment relies exclusively on praziquantel; however, monotherapy presents limitations, such as low efficacy against juvenile forms of the parasite and the potential risk of resistance, highlighting the need for new therapeutic agents. This study aimed to investigate the potential of thiosemicarbazones and thiazoles as promising molecular scaffolds for the development of schistosomicidal drugs. A narrative literature review was conducted using the Web of Science, Scopus, ScienceDirect, SciELO, and Google Scholar databases, selecting experimental studies published in the last 10 years. The results demonstrated that several derivatives of these chemical classes exhibited superior efficacy compared to the reference drug, acting on both adult worms and juvenile stages, as well as inhibiting oviposition. The identified mechanisms of action ranged from severe and irreversible tegumental damage to interference in essential metabolic pathways, DNA intercalation, and gene modulation. Among the evaluated compounds, the molecules 2-M and 2-I stood out for inducing high parasitic mortality rates and significant reduction of parasitic load in in vivo experimental models. In conclusion, despite the need for structural optimization to overcome solubility and toxicity challenges, thiosemicarbazones and thiazoles are promising platforms for therapeutic innovation in the control of schistosomiasis. | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | Áreas::Ciências da Saúde::Farmácia | pt_BR |
| dc.degree.departament | Departamento de Ciências Farmacêuticas | pt_BR |
| dc.degree.graduation | Farmácia | pt_BR |
| dc.degree.grantor | Universidade Federal de Pernambuco | pt_BR |
| dc.degree.local | Recife | pt_BR |
| dc.contributor.advisor-coLattes | http://lattes.cnpq.br/6151633606827808 | pt_BR |
| dc.identifier.orcid | https://orcid.org/0009-0006-3107-9438 | pt_BR |
| Aparece en las colecciones: | (TCC) - Farmácia | |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| TCC Maria Emanuelle de Oliveira Queirós.pdf | 2.48 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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