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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/67629

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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorFREITAS, Antonio Carlos de-
dc.contributor.authorISÍDIO, Beatriz Eda de Oliveira-
dc.date.accessioned2026-01-14T18:27:34Z-
dc.date.available2026-01-14T18:27:34Z-
dc.date.issued2025-12-12-
dc.date.submitted2026-01-07-
dc.identifier.citationISIDIO, Beatriz Eda de Oliveira. Modulação da via EGFR/PI3K/AKT/mTOR em diferentes tipos moleculares de câncer de mama. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2025.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/67629-
dc.description.abstractO câncer de mama é o tumor mais prevalente em mulheres no mundo e o quarto com maior taxa de mortalidade. Os tumores mamários podem ser classificados molecularmente em luminal A, luminal B, HER2 e triplo negativo. Essa classificação direciona o tratamento e o prognóstico dos pacientes. Recentemente, a infecção por vírus oncogênicos, como o papilomavírus humano (HPV), tem sido estudada como um possível fator de risco para a carcinogênese mamária devido ao potencial oncogênico do vírus. O HPV capaz de interagir com vias de sinalização a partir dos oncogenes E5, E6 e E7, promovendo a progressão tumoral. Dentre elas, encontra-se a cascata de sinalização EGFR/ PI3K/ AKT/ mTOR que está relacionada a processos biológicos de sobrevivência e crescimento celular. Neste sentido, esse estudo objetivou quantificar a expressão dos oncogenes do HPV em diferentes subtipos moleculares de tumores mamários, bem como a modulação da expressão da via EGFR/ PI3K/ AKT/ mTOR neste contexto. Para isso foi extraído RNA de amostras de tecido parafinado de pacientes com câncer de mama e de células MDA-MB-231 (linhagem celular de câncer de mama triplo negativo) transfectadas individualmente com os oncogenes E5, E6 e E7 do HPV 16. Em seguida foi realizada a conversão em cDNA e análise de expressão dos oncogenes virais e genes da cascata de sinalização via PCR quantitativa em tempo real. Por último a expressão diferencial foi calculada pelo método 2-∆∆Cq e foram realizadas as análises estatísticas. No total foi obtido RNA de 48 amostras de tecido parafinado de câncer de mama, das quais 37 foram consideradas positivas para o HPV de acordo com a expressão dos oncogenes E5, E6 e E7, representando 77,08% das amostras. Em relação a modulação da via de sinalização avaliada, foi observada uma maior expressão de PI3K e uma diminuição de expressão de mTOR no grupo HPV-positivo nas amostras luminais. Em células, foi observado uma diminuição da expressão de AKT. Esses resultados indicam que o HPV pode modular a via de maneiras diferentes a depender do tipo molecular tumoral, além disso, a alta prevalência do HPV nas amostras tumorais reforça estudos que visem esclarecer a associação entre o vírus e a carcinogênese mamária, afim de contribuir com melhores estratégias terapêuticas e prognosticas para esses grupos tumorais uma vez que a relação entre o HPV e o câncer de mama seja elucidada.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPqpt_BR
dc.format.extent78p.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pt_BR
dc.subjectPapilomavírus Humanopt_BR
dc.subjectCascatapt_BR
dc.subjectModulaçãopt_BR
dc.subjectCarcinomapt_BR
dc.subjectMamapt_BR
dc.titleModulação da via EGFR/PI3K/AKT/mTOR em diferentes tipos moleculares de câncer de mamapt_BR
dc.typebachelorThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coSANTOS, Vanessa Emanuelle Pereira-
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/3475158220976313pt_BR
dc.degree.levelGraduacaopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/3473903684822728pt_BR
dc.description.abstractxBreast cancer is the most prevalent tumor among women worldwide and the fourth leading cause of cancer-related mortality. Breast tumors can be molecularly classified into luminal A, luminal B, HER2-enriched, and triple-negative subtypes. This classification guides treatment decisions and patient prognosis. Recently, infection with oncogenic viruses, such as human papillomavirus (HPV), has been investigated as a potential risk factor for breast carcinogenesis due to the virus’s oncogenic potential. HPV is capable of interacting with signaling pathways through its oncogenes E5, E6, and E7, thereby promoting tumor progression. Among these pathways is the EGFR/PI3K/AKT/mTOR signaling cascade, which is associated with biological processes related to cell survival and growth. In this context, the present study aimed to quantify the expression of HPV oncogenes in different molecular subtypes of breast tumors, as well as to evaluate the modulation of the EGFR/PI3K/AKT/mTOR pathway in this setting. To this end, RNA was extracted from paraffin-embedded breast cancer tissue samples and from MDA-MB-231 cells (a triple-negative breast cancer cell line) individually transfected with the HPV16 oncogenes E5, E6, and E7. Subsequently, cDNA synthesis was performed, followed by analysis of the expression of viral oncogenes and genes from the signaling cascade using quantitative real-time PCR. Differential expression was calculated using the 2^−ΔΔCq method, and statistical analyses were conducted. In total, RNA was obtained from 48 paraffin-embedded breast cancer tissue samples, of which 37 were considered HPV-positive based on the expression of the E5, E6, and E7 oncogenes, representing 77.08% of the samples. Regarding modulation of the evaluated signaling pathway, increased PI3K expression and decreased mTOR expression were observed in the HPV-positive group among luminal samples. In cell assays, a decrease in AKT expression was observed. These results indicate that HPV may modulate this signaling pathway in different ways depending on the tumor molecular subtype. Furthermore, the high prevalence of HPV in tumor samples reinforces the importance of studies aimed at elucidating the association between the virus and breast carcinogenesis, in order to contribute to improved therapeutic and prognostic strategies for these tumor groups once the relationship between HPV and breast cancer is clarified.pt_BR
dc.subject.cnpqÁreas::Outros::Biomedicinapt_BR
dc.degree.departament::(CB-DG) - Departamento de Genéticapt_BR
dc.degree.graduation::CB-Curso de Biomedicinapt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.degree.localRecifept_BR
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/4509260838040737pt_BR
Aparece en las colecciones: (CB - BM) - TCC - Biomedicina

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