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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/66314

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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorLima, Maria do Carmo Alves-
dc.contributor.authorFilho, Denilson José Nogueira Corria-
dc.date.accessioned2025-09-30T22:18:57Z-
dc.date.available2025-09-30T22:18:57Z-
dc.date.issued2025-09-25-
dc.date.submitted2025-09-30-
dc.identifier.citationFILHO, Denilson José Nogueira Correia. TIOSSEMICARBAZONAS E TIAZÓIS, UMA BREVE REVISÃO SOBRE A ATIVIDADE LEISHMANICIDA. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2025.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/66314-
dc.description.abstractAs Doenças Tropicais Negligenciadas (DTN’s) são caracterizadas por um conjunto de doenças causas por diversos tipos de patógenos, desde micróbios à parasitas. Com isso, a leishmaniose, considerada uma (DTN’s), causada pelo protozoário do gênero leishmania sp., é um grave problema de saúde pública, sobretudo em regiões endêmicas de baixa renda, devido à alta morbidade e à limitação das terapias atuais, marcadas por toxicidade, custo elevado, tratamento prolongado e resistência crescente. Nesse contexto, tiosemicarbazonas (TSCs) e tiazóis têm despertado interesse por sua versatilidade estrutural, estabilidade, alto rendimento sintético e amplo espectro de atividades, incluindo ação microbicida, antiparasitária, antineoplásica e antifúngica. Estudos recentes mostram que esses compostos apresentam atividade leishmanicida relevante frente às formas promastigota e amastigota, associada a baixa citotoxicidade em macrófagos. A relação estrutura atividade (SAR) confirma que modificações químicas sutis podem aumentar a eficácia e a seletividade. Apesar dos resultados promissores, a maioria das pesquisas ainda é pré-clínica, carecendo de dados farmacocinéticos, biodisponibilidade, metabolismo e toxicidade in vivo. Também faltam estudos farmacodinâmicos para elucidar mecanismos de ação e validar alvos moleculares. A incorporação de síntese verde e racionalização molecular pode acelerar a translação para a prática clínica. Em síntese, TSCs e tiazóis se mostram alternativas inovadoras contra a leishmaniose e outras doenças negligenciadas, mas exigem investigações mais aprofundadas para se consolidarem como terapias seguras e eficazes.pt_BR
dc.description.sponsorshipFACEPEpt_BR
dc.format.extent50 p.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pt_BR
dc.subjectdoenças tropicais negligenciadas (DTNs), leishmaniose, tiosemicarbazonas, tiazóis.pt_BR
dc.titleTIOSSEMICARBAZONAS E TIAZÓIS, UMA BREVE REVISÃO SOBRE A ATIVIDADE LEISHMANICIDApt_BR
dc.typebachelorThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coFilho, Iranildo José da Cruz-
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/2246050684385188pt_BR
dc.degree.levelGraduacaopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7568400311889864pt_BR
dc.description.abstractxNeglected Tropical Diseases (NTDs) are characterized by a group of illnesses caused by various types of pathogens, ranging from microbes to parasites. In this context, leishmaniasis, considered an NTD and caused by protozoa of the genus Leishmania sp., represents a serious public health problem, especially in low-income endemic regions, due to its high morbidity and the limitations of current therapies, which are marked by toxicity, high cost, prolonged treatment, and increasing resistance. Within this scenario, thiosemicarbazones (TSCs) and thiazoles have attracted attention for their structural versatility, stability, high synthetic yield, and broad spectrum of biological activities, including microbicidal, antiparasitic, antineoplastic, and antifungal action. Recent studies demonstrate that these compounds exhibit significant leishmanicidal activity against promastigote and amastigote forms, often associated with low cytotoxicity in macrophages. Structure activity relationship (SAR) analysis confirms that subtle chemical modifications can enhance both efficacy and selectivity. Despite these promising results, most studies remain at the preclinical stage, lacking robust data on pharmacokinetics, bioavailability, metabolism, and in vivo toxicity. Furthermore, pharmacodynamic studies are still needed to elucidate mechanisms of action and validate proposed molecular targets. The integration of green synthesis and molecular rationalization approaches may accelerate the translation of laboratory findings into clinical practice. In summary, TSCs and thiazoles emerge as innovative alternatives against leishmaniasis and other neglected diseases, but further investigations are essential to establish them as safe and effective therapeutic options.pt_BR
dc.subject.cnpqÁreas::Ciências da Saúde::Farmáciapt_BR
dc.degree.departament::(CCS-DCF) - Departamento de Ciências Farmacêuticas pt_BR
dc.degree.graduation::CCS-Curso de Farmáciapt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.degree.localRecifept_BR
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/8259500308279219pt_BR
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