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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorAMORIM, Cézar Augusto da Cruz
dc.contributor.authorMELO, Cristiane Moutinho Lagos de
dc.contributor.authorCRUZ FILHO, Iranildo José da
dc.contributor.authorJACOB, Iris Trindade Tenório
dc.contributor.authorOLIVEIRA, Jamerson Ferreira de
dc.contributor.authorLIMA, Maria do Carmo Alves de
dc.contributor.authorMOURA, Ricardo Olímpio de
dc.contributor.authorALMEIDA, Sinara Mônica Vitalino de
dc.date.accessioned2025-03-18T15:43:09Z-
dc.date.available2025-03-18T15:43:09Z-
dc.date.issued2021-01-19
dc.date.submitted2019-07-12
dc.identifier.urihttps://busca.inpi.gov.br/pePI/
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/61518-
dc.description.abstractInibidores da ciclooxigenase: derivados N-(2-indol-3-il) metileno-N-hidrazina-carbotiamidas anti-inflamatórios e analgésicos. A presente invenção se refere a moléculas ativas sobre processos inflamatórios, analgésicos e inibidoras da ciclooxigenase 2. Mais especificamente, as moléculas da presente invenção referem-se a derivados N-(2-indol-3-il) metileno-N-hidrazinacarbotioamidas úteis no tratamento de processos inflamatórios ou de outras manifestações clínicas que requeiram o uso de anti-inflamatórios e analgésicos. Os resultados sugerem uma resposta anti-inflamatória dos derivados testados, onde o composto LQIT/LT-81 na dose de 10 mg/kg promoveu uma redução no volume da pata em relação ao grupo controle negativo. Estatisticamente, o LQIT/LT-81 comportou-se de maneira similar ao grupo controle positivo, inibindo o edema em até 70,20%. Os compostos testados exibiram atividade inibitória da COX-2 (0,14 e 0,049 m, respectivamente), maior que o celecoxib (0,26 mm). Os resultados obtidos com a linhagem de macrófagos J774 tratados in vitro com os compostos mostraram a regulação imunológica para resposta Th2. Parâmetros como a diminuição das citocinas IL-6 e TNF-α, associados à menor liberação de óxido nítrico e à linfoproliferação, foram observados. As citocinas Th2, como IL-4 e IL-10, foram produzidas em altos valores, e o TNF-α foi produzido em valores mais baixos para todos os compostos testados, reforçando a inibição do perfil Th1.
dc.language.isopor
dc.publisherInstituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI)
dc.rightsAberto
dc.titleInibidores da ciclooxigenase: derivados N-(2-indol-3-il) metileno-N-hidrazina-carbotiamidas anti-inflamatórios e analgésicos
dc.typePatente
dc.publisher.countryBrasil
dc.identifier.patentnoBR 102019014503
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de Pernambuco
dc.ipcC07
dc.ipcA61
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