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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/58872

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dc.contributor.advisorSILVA NETO, Jacinto da Costa-
dc.contributor.authorPRAEIRO, Ane Caroline Carvalho-
dc.date.accessioned2024-11-19T15:44:38Z-
dc.date.available2024-11-19T15:44:38Z-
dc.date.issued2024-10-04-
dc.date.submitted2024-11-18-
dc.identifier.citationPRAEIRO, Ane Caroline Carvalho. CARACTERÍSTICAS FENOTÍPICAS DA TIREOIDITE DE HASHIMOTO E SUAS ASSOCIAÇÕES COM DOENÇAS LINFOPROLIFERATIVAS E MALIGNA. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2024.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/58872-
dc.description.abstractA Tireoidite de Hashimoto (TH) é uma doença autoimune da tireoide que apresenta desafios significativos em seu diagnóstico e manejo clínico. Este trabalho teve como objetivo avaliar as características fenotípicas da TH, identificar fatores que influenciam seu surgimento, compreender sua associação com doenças e avaliar novos métodos para seu diagnóstico diferencial. Realizou-se uma revisão integrativa da literatura, analisando artigos científicos publicados entre 2013 e 2024, nas línguas portuguesa, inglesa e espanhola, utilizando as bases de dados ScienceDirect, CAPES, Google Acadêmico, PubMed e MedLine. Foram selecionados 15 estudos experimentais e casos clínicos para análise detalhada. Os resultados indicaram a necessidade de implementação de novas técnicas laboratoriais para o diagnóstico preciso e precoce da TH, com 5 dos 9 estudos defendendo essa abordagem. Além disso, 6 trabalhos abordaram a relação da TH com doenças linfoproliferativas e malignas, destacando associações com carcinoma papilífero e linfoma primário da tireoide. Concluiu-se que, embora o diagnóstico convencional da Tireoidite de Hashimoto (TH) seja eficaz na maioria dos casos, há necessidade de aprimorar técnicas e implementar novos métodos para diagnósticos diferenciais em casos atípicos. Métodos como imuno-histoquímica e imunofenotipagem são promissores na identificação de marcadores imunológicos e genéticos. A associação da TH com doenças malignas demanda mais estudos para melhorar o manejo clínico dos pacientes.pt_BR
dc.format.extent49p.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectDoenças da glândula tiroidept_BR
dc.subjectTireoidite Autoimunept_BR
dc.subjectDiagnóstico diferencialpt_BR
dc.subjectLinfoma Primário de Tireoidept_BR
dc.subjectCarcinoma Papilíferopt_BR
dc.titleCaracterísticas fenotípicas da Tireoidite de Hashimoto e suas associações com doenças linfoproliferativas e malignas.pt_BR
dc.typebachelorThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coMAUX, Julliano Matheus de Lima-
dc.contributor.authorLatteshttps://lattes.cnpq.br/1726299871150596pt_BR
dc.degree.levelGraduacaopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/6131084470861010pt_BR
dc.description.abstractxHashimoto's thyroiditis (HT) is an autoimmune thyroid disease that presents significant challenges in its diagnosis and clinical management. The aim of this study was to evaluate the phenotypic characteristics of HT, identify factors that influence its onset, understand its association with diseases and evaluate new methods for its differential diagnosis. An integrative literature review was carried out, analyzing scientific articles published between 2013 and 2024, in Portuguese, English and Spanish, using the ScienceDirect, CAPES, Google Scholar, PubMed and MedLine databases. Fifteen experimental studies and clinical cases were selected for detailed analysis. The results indicated the need to implement new laboratory techniques for the accurate and early diagnosis of HT, with 5 of the 9 studies advocating this approach. In addition, 6 studies addressed the relationship between HT and lymphoproliferative and malignant diseases, highlighting associations with papillary carcinoma and primary thyroid lymphoma. It was concluded that although the conventional diagnosis of Hashimoto's thyroiditis (HT) is effective in most cases, there is a need to improve techniques and implement new methods for differential diagnosis in atypical cases. Methods such as immunohistochemistry and immunophenotyping are promising for identifying immunological and genetic markers. The association of HT with malignant diseases calls for more studies to improve the clinical management of patients.pt_BR
dc.subject.cnpqÁreas::Outros::Biomedicinapt_BR
dc.degree.departament::(CB-DHE) - Departamento de Histologia e Embriologiapt_BR
dc.degree.graduation::CB-Curso de Biomedicinapt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.degree.localRecifept_BR
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/1004135185870797pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0009-0001-9048-2917pt_BR
Aparece nas coleções:(CB - BM) - TCC - Biomedicina

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