Avaliação de glicosiltransferases como potenciais biomarcadores no câncer gástrico

Abstract

O câncer gástrico (CG) é caracterizado como a terceira principal causa de morte, relacionada ao câncer em todo o mundo, e a falta de um marcador de prognóstico preditivo e de seguimento é preocupante para a prática clínica. A glicosilação aberrante precede as características patológicas do câncer e é determinada, em parte, pela ação das glicosiltransferases na formaçãode glicoconjugados dos tumores em diferentes etapas da oncogênese, diferenciação e metástase. O presente estudo avaliou a marcação tecidual das glicosiltransferases ppGalNAc-T15 eppGalNAc-T16 por imuno-histoquímica, em associação com os dados clínicos-patológicos e de desfecho dos pacientes. Foram incluídas 70 amostras de CG no estudo para ppGalNAc-T15 e 72 para ppGalNAc-T16. Os tumores foram classificados de acordo com sua área marcada, sendo aqueles com ausência de marcação ou apenas com uma área focal marcada considerados não reativos, e os pacientes com marcação leve, moderada e intensa como reativos. Dentre o total de amostras, foi observado que 37 pacientes expressaram marcação positiva para ppGalNAc-T15. Além disso, foram encontradas associações entre a expressão de ppGalNAcT- 15 e a idade dos pacientes e o tipo de cirurgia realizada. Pacientes com idade superior a 60 anos (p=0,0306) e que foram submetidos à gastrectomia total (p=0,0087) foram reativos para enzima. Não foi encontrada significância nas análises dos parâmetros de sobrevida para expressão de ppGalNAcT-15. Para a ppGalNAc-T16, 42 amostras de pacientes foram reativas para enzima. A expressão da ppGalNAc-T16 não mostrou associação com os parâmetros clínicos, contudo nas análises dos parâmetros de desfecho, o tempo de sobrevida livre de recidiva foi significativamente maior para os indivíduos reativos (p=0,0364) com mediana em meses igual a 17, e para o grupo não-reativos a mediana foi de 11 meses. A ppGalNAc-T15 e ppGalNAc-T16 mostraram características promissoras como potencial biomarcador.