Skip navigation
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/58208

Compartilhe esta página

Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorGUEIROS, Luiz Alcino Monteiro-
dc.contributor.authorFRANÇA, Tainá Duarte dos Santos-
dc.date.accessioned2024-10-22T22:35:25Z-
dc.date.available2024-10-22T22:35:25Z-
dc.date.issued2024-10-02-
dc.date.submitted2024-10-21-
dc.identifier.citationFRANÇA, Tainá Duarte dos Santos. ANÁLISE DO FLUXO SALIVAR EM PACIENTES PORTADORES DE SÍNDROME DE SJÖGREN SUBMETIDOS A TERAPIA DE FOTOBIOMODULAÇÃO EM PONTOS DE ACUPUNTURA. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Odontologia) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2024.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/58208-
dc.description.abstractO objetivo dessa pesquisa é avaliar a produção de saliva, em pacientes com Síndrome de Sjögren, pós tratamento de fotobiomodulação em pontos de acupuntura. O presente estudo, um ensaio clínico randomizado, envolveu 20 voluntários portadores de Síndrome de Sjogren, divididos aleatoriamente nos Grupos 1 (Laser) e 2 (Placebo). O Grupo 1 recebeu laser infravermelho GaAlAs e o Grupo 2, simulação de laser, em pontos auriculares, faciais e sistêmicos. O aparalho de laser foi previamente calibrado, e estabelecidos parâmetros de uso (comprimento de onda 808nm, potência de 100mW, dose por área auricular de 38J/ cm², facial e sistêmico de 107J/cm² no modo contínuo, em contato, sendo 10 segundos por aplicação/ponto auricular e 30 segundos por aplicação/ponto facial e sistêmico, totalizando 15 minutos por voluntário, 1J/por ponto auricular e 3J/por ponto sistêmico, 56J/por sessão e 224J/tratamento completo. 01 sessão por semana, no período de um mês). Para análise estatística considerou-se o índice de significância de 5% e errobeta de 20%. Foi usado o teste não paramétrico de mann-whitney u para comparar idade, fluxo salivar inicial e final e scores da EVA entre os grupos. Náo foi observada diferença entre os grupos. A alocação randomizada dos 20 voluntários e aplicação do protocolo não causaram efeito colateral significativo. Mesmo não havendo aumento do fluxo salivar do grupo 01 em relação ao grupo 02, alguns participantes relataram, através da EVA, sensação de aumento na salivação após aplicação do protocolo em ambos grupos, sugerindo que a divulgação do estudo aos voluntários pode ter influenciado resultados.pt_BR
dc.format.extent42 p.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectFotobiomodulaçãopt_BR
dc.subjectAcupunturapt_BR
dc.subjectSíndrome de SJogrenpt_BR
dc.subjectXerostomiapt_BR
dc.titleANÁLISE DO FLUXO SALIVAR EM PACIENTES PORTADORES DE SÍNDROME DE SJÖGREN SUBMETIDOS A TERAPIA DE FOTOBIOMODULAÇÃO EM PONTOS DE ACUPUNTURApt_BR
dc.typebachelorThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coLINARES, Matheus Ferreira-
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7684805588181890pt_BR
dc.degree.levelGraduacaopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/6153118698054571pt_BR
dc.description.abstractxThe aim of this study was to evaluate saliva production in patients with Sjögren's Syndrome after photobiomodulation treatment at acupuncture points. This study, a randomized clinical trial, involved 20 volunteers with Sjögren's Syndrome, randomly divided into Groups 1 (Laser) and 2 (Placebo). Group 1 received GaAlAs infrared laser and Group 2 received laser simulation at auricular, facial and systemic points. The laser device was previously calibrated, and usage parameters were established (wavelength 808nm, power of 100mW, dose per auricular area of 38J/cm², facial and systemic of 107J/cm² in continuous mode, in contact, being 10 seconds per application/auricular point and 30 seconds per application/facial and systemic point, totaling 15 minutes per volunteer, 1J/per auricular point and 3J/per systemic point, 56J/per session and 224J/complete treatment. 01 session per week, in the period of one month). For statistical analysis, a significance index of 5% and beta error of 20% were considered. The nonparametric Mann-Whitney U test was used to compare age, initial and final salivary flow and VAS scores between the groups. No difference was observed between the groups. The random allocation of the 20 volunteers and application of the protocol did not cause significant side effects. Although there was no increase in salivary flow in group 01 compared to group 02, some participants reported, through the VAS, a sensation of increased salivation after application of the protocol in both groups, suggesting that the disclosure of the study to the volunteers may have influenced the results.pt_BR
dc.subject.cnpqÁreas::Ciências da Saúde::Odontologiapt_BR
dc.degree.departament(CCS-DCOP) - Departamento de Clínica e Odontologia Preventivapt_BR
dc.degree.graduationCCS-Curso de Odontologiapt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.degree.localRecifept_BR
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/7924364617554012pt_BR
Aparece nas coleções:(TCC) - Odontologia

Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
TCC - Tainá Duarte dos Santos França (diurno).pdf1,43 MBAdobe PDFThumbnail
Visualizar/Abrir


Este arquivo é protegido por direitos autorais



Este item está licenciada sob uma Licença Creative Commons Creative Commons