Desenvolvimento e caracterização de filmes híbridos de alginato e quitosana para administração local de antibiótico/anéstesico

Abstract

O tratamento de feridas tem sido prejudicado pela presença de infecções, que frequentemente atrasam a recuperação natural e afetam de maneira substancial a qualidade de vida das pessoas afetadas. Frequentemente bactérias como Staphylococcus aureus são encontradas nos locais acometidos, resultando em um quadro inflamatório exacerbado. Este trabalho descreve o desenvolvimento e a caracterização de filmes híbridos de alginato e quitosana incorporados com neomicina e lidocaína para a administração local de antibiótico/anestésico. Inicialmente foi realizado um delineamento composto central rotacional (DCCR), em seguida os filmes foram avaliados de acordo com a uniformidade, rachaduras, presença de bolhas, desprendimento da placa, transparência e consistência, após avaliar a melhor formulação, os agentes farmacológicos foram incorporados. Para a caracterização dos filmes, foram realizados, os ensaios de rugosidade, umidade, coloração, inchaço, espessura, microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de infravermelho com transformada de fourier (FTIR) e análise termogravimétrica (TGA). Já referente a biocompatibilidade e potencial antimicrobiano, foram realizados o testes de hemólise relativa, padrão de liberação da neomicina, atividade antimicrobiana dos filmes por difusão em àgar e em modelo ex- vivo. Em relação a rugosidade a combinação farmacológica AQ+Lido+Neo teve como resultado 1,8±0.19 μm, uma diferença significativa deste parâmetro em relação aos outros grupos. Os filmes apresentam percentuais de umidade estatisticamente similares, entorno de 70%, já o intumescimento foi avaliado por gravimetria, onde os filmes AQ+Neo e AQ+Lido+Neo, conseguiram absorver 100,7% e 69,4% do seu peso, respectivamente, após 300s. Para o ensaio de coloração, os valores médios de ΔE giram em torno de 2,05±0,72, logo as diferenças colorimétricas entre os filmes foram praticamente imperceptíveis. A espessura dos filmes AQ, AQ+Lido, AQ+Neo e AQ+Lido+Neo, em torno de 99.1±5.8μm, 125±5 μm, 98.0±2.3 μm, e 106.2±2.7 μm, respectivamente. Ao realizar o MEV, foi possível visualizar a incorporação dos fármacos. O Espectro FTIR dos filmes é característico de um polissacarídeo, no qual observa-se a presença de grupos hidroxila (OH) abundantes e vibrações de estiramento NH. Para o TGA os grupos testados tiveram perfis semelhantes, sugerindo que a estabilidade química é preservada após a incorporação dos antibióticos nos filmes híbridos. A hemólise relativa foi nula, com isso, os filmes podem ser considerados biocompatíveis. A atividade frente S. aureus foi determinada por difusão em ágar, onde AQ+Neo e AQ+Lid+Neo apresentaram as respectivas áreas de inibição, 20,66±1,5mm e 26,16±0,28mm. Ao que se refere ao padrão de liberação da neomicina, nos filmes AQ+Lido+Neo a presença da lidocaína parece facilitar a dissociação de neomicina da matriz polimérica dos filmes. Em conclusão, um filme a base de biopolímeros com ativadade antimicrobiana e anestésica foi desenvolvido, apresentando biocompatibilidade, atoxicidade e a capacidade de absorver líquidos, tornando-se um curativo promissor.