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https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/48228
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Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.advisor | FONTES, Adriana | - |
dc.contributor.author | SANTOS, Ana Lívia Fernandes | - |
dc.date.accessioned | 2022-12-15T15:35:52Z | - |
dc.date.available | 2022-12-15T15:35:52Z | - |
dc.date.issued | 2022-11-25 | - |
dc.date.submitted | 2022-12-12 | - |
dc.identifier.citation | Santos, A. L. F. Pontos quânticos conjugados à glicose – uma nanoferramenta fluorescente para estudos da biologia do câncer. 2022. 54 folhas. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2022. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/48228 | - |
dc.description.abstract | Otto Warburg observou que as células de câncer apresentam alterações relacionadas à captação e metabolismo da glicose. Nesse contexto, tem havido um esforço para o desenvolvimento de tecnologias que permitam melhor compreender os mecanismos envolvidos na captação diferencial desse carboidrato por diferentes linhagens de células de câncer. Concomitante, os pontos quânticos (PQs), nanocristais fluorescentes de semicondutores, vêm ganhando relevância nas Ciências da Vida, uma vez que possuem propriedades ópticas e físico-químicas singulares, como excepcional resistência à fotodegradação e superfície ativa para conjugação com biomoléculas de interesse biológico. Assim, acreditamos que o desenvolvimento de nanoferramentas fluorescentes baseadas em PQs e glicose pode contribuir com análises, em nível celular, sobre a captação desse carboidrato. Dessa maneira, o objetivo geral desse estudo foi obter gliconanopartículas fluorescentes formadas por PQs conjugados a um derivado tiolado da glicose (GT) para estudo da captação desse carboidrato por células de câncer. A conjugação foi avaliada: (i) utilizando leveduras de Candida albicans revestidas com a lectina concanavalina A, explorando-se a interação lectina-carboidrato; (ii) determinando os diâmetros hidrodinâmicos por espectroscopia de correlação de fluorescência e (iii) por análises de potencial zeta (ζ). O padrão de captação das gliconanopartículas pelas células de câncer de adenocarcinoma mamário (MDA-MB-231) foi observado a partir da microscopia de fluorescência e citometria de fluxo. Os PQs de CdTe foram sintetizados e apresentaram emissão em 650 nm, diâmetro médio de ca. 3,9 nm e uma concentração de aproximadamente 8,8 μM. Após a conjugação por interação dativa, os PQs mantiveram-se com intensa fluorescência. Os ensaios com C. albicans indicaram que houve interação entre os PQs e a GT, uma vez que o conjugado marcou cerca de 99% das leveduras, havendo uma redução para ca. 29% após o ensaio de inibição com metil˗α-D-manopiranosídeo. Foram encontradas diferenças no diâmetro hidrodinâmico de cerca de 10 nm entre os PQs sozinhos e o conjugado. Os PQs sozinhos apresentaram ζ negativo, atribuído aos grupos carboxílicos em sua superfície. Já o conjugado de PQs-GT apresentou uma carga menos negativa (diferença de ca. –15 mV), o que pode ser explicado pela presença da GT na superfície dos PQs. Foi observada uma marcação citoplasmática com apenas 15 min de incubação, que se estendeu para o nucléolo após 30 min de interação. Mais estudos, no entanto, são necessários para investigar essa marcação. A citometria de fluxo revelou que praticamente 100% das células estavam marcadas pelo nanossistema PQs-GT após 15 min de incubação. Conclui-se que foram obtidas nanoferramentas fluorescentes formadas por PQs conjugados a um derivado tiolado de glicose aptas para o estudo da captação por células de câncer, como as de mama. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | PIBIC | pt_BR |
dc.format.extent | 50p. | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | embargoedAccess | pt_BR |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | * |
dc.subject | efeito Warburg | pt_BR |
dc.subject | fluorescência | pt_BR |
dc.subject | câncer de mama | pt_BR |
dc.subject | nanopartículas | pt_BR |
dc.title | Pontos quânticos conjugados à glicose - Uma nanoferramenta fluorescente para estudo da biologia do câncer | pt_BR |
dc.type | bachelorThesis | pt_BR |
dc.contributor.advisor-co | HENRIQUE, Rafaella Bezerra de Lima | - |
dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/6105902824838912 | pt_BR |
dc.degree.level | Graduacao | pt_BR |
dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/8006395717703055 | pt_BR |
dc.description.abstractx | Otto Warburg observed that cancer cells show changes related to glucose uptake and metabolism. In this context, there has been an effort to develop technologies that allow a better understanding of the mechanisms involved in the differential uptake of this carbohydrate by different cancer cell lines. At the same time, quantum dots (QDs), fluorescent semiconductor nanocrystals, have been gaining relevance in Life Sciences, since they have unique optical and physicochemical properties, such as exceptional resistance to photodegradation and active surface for conjugation with biomolecules of biological interest. Thus, we believe that the development of fluorescent nanotools based on QDs and glucose can contribute to analyses, at the cellular level, on the uptake of this carbohydrate. Thus, the objective of this study was to obtain fluorescent glyconanoparticles formed by QDs conjugated to a thiolated derivative of glucose (GT) to evaluate the uptake of this carbohydrate by cancer cells. The conjugation was evaluated (i) using Candida albicans yeasts coated with the lectin concanavalin A, exploring the lectin-carbohydrate interaction; (ii) determining the hydrodynamic diameters by fluorescence correlation spectroscopy, and (iii) by zeta potential (ζ) analyses. The pattern of the glyconanoparticle uptake by breast adenocarcinoma cancer cells (MDA-MB-231) was observed using fluorescence microscopy and flow cytometry. CdTe QDs were synthesized and showed emission at 650 nm, mean diameter of ca. 3.9 nm and a concentration of approximately 8.8 μM. After conjugation by dative interaction, QDs remained with intense fluorescence. The assays with C. albicans indicated that there was an interaction between QDs and the GT, since the conjugate labeled about 99% of the yeasts, showing a reduction to ca. 29% after an inhibition assay with methyl˗α-D-mannopyranoside. Differences in the hydrodynamic diameter of about 10 nm were found between bare QDs and the conjugate. Bare QDs showed negative ζ, attributed to the carboxylic groups on their surface. On the other hand, the QDs-GT conjugate showed a less negative charge (difference of ca. –15 mV), which can be explained by the presence of GT on the surface of the PQs. Cytoplasmic staining was observed after only 15 min of incubation with the conjugate that reached in the nucleolus, after 30 min of interaction. More studies, however, are needed to investigate this labeling. Flow cytometry revealed that practically 100% of the cells were labeled by the QDs-GT nanosystem after 15 min of incubation. Thus, fluorescent nanotools formed by QDs conjugated to a thiolated glucose derivative were obtained, suitable to study the uptake of this carbohydrate by cancer cells, such as breast cells. | pt_BR |
dc.subject.cnpq | Ciências da saúde | pt_BR |
dc.degree.departament | Departamento de Biofísica e Radiobiologia | pt_BR |
dc.degree.graduation | ::CB-Curso de Biomedicina | pt_BR |
dc.degree.grantor | Universidade Federal de Pernambuco | pt_BR |
dc.degree.local | Recife | pt_BR |
dc.contributor.advisor-coLattes | http://lattes.cnpq.br/9430176216446939 | pt_BR |
Aparece nas coleções: | (CB - BM) - TCC - Biomedicina |
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