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https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/43862
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Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.advisor | ARAÚJO, Alice Valença | - |
dc.contributor.author | SILVA, Bruna Evellin Nogueira | - |
dc.date.accessioned | 2022-04-12T19:10:35Z | - |
dc.date.available | 2022-04-12T19:10:35Z | - |
dc.date.issued | 2021-08-24 | - |
dc.date.submitted | 2022-04-11 | - |
dc.identifier.uri | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/43862 | - |
dc.description.abstract | Os transtornos alimentares são caracterizados por alterações na forma de se alimentar, tendo como características a irregularidade, compulsão e obsessão pelos alimentos, podendo ser de variados tipos. O Transtorno da Compulsão Alimentar (TCA), de acordo com a quinta edição do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos mentais (DSM-5), é caracterizado por episódios de compulsão alimentar por pelo menos um dia na semana durante três meses. Esses episódios de compulsão são marcados pela perda de controle e consumo exacerbado. O TCA, geralmente está associado a outras patologias, como a obesidade e transtornos psiquiátricos, como a depressão e ansiedade. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi identificar estudos farmacológicos clínicos para tratar TCA, publicados entre 2016 e 2021. A busca foi realizada no PUBMED utilizando as palavras-chave “binge eating disorder” and “Pharmacological treatment” juntas que resultaram no aparecimento de 273 artigos. Destes, foram excluídos estudos pré-clinicos, de revisão, que tivessem outras patologias como foco ou que não relatasse efeitos de medicamentos em pacientes com TCA, restando então 11 artigos que foram incluídos neste estudo. Dentre os 11 artigos 4 foram sobre o Dimesilato de lisdexanfetamina (LDX), seguido do Metilfenidato (MFD) com dois e os demais com um estudo cada: associação de Fentermina-Topiramato (FT), dasotralina (DT), vortioxetina (VO), associação de Naltrexona+Bupropiona (NB) e Dulaglutida (DU). Os estudos foram realizados em homens e mulheres, porém, a grande maioria do público estudado eram mulheres brancas e acima do peso. Os medicamentos que apresentaram efeitos na diminuição da frequência de episódios de TCA e diminuição da massa corporal dos pacientes foram o LDX, MFD, FT, DT e DU; Os VO e NB, não apresentaram redução na frequência de episódios e nem efeitos sobre a massa corporal dos indivíduos estudados. Os efeitos adversos mencionados foram os comumente esperados para o consumo de estimulantes do sistema nervoso central, visto que o objetivo da maioria dos medicamentos para tratar TCA é aumentar principalmente os níveis de serotonina e noradrenalina na fenda sináptica dos neurônios. O LDX apresenta os melhores resultados, sendo até então a melhor alternativa farmacológica para tratar TCA. | pt_BR |
dc.format.extent | 29 p. | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | openAccess | pt_BR |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | * |
dc.subject | Transtornos alimentares | pt_BR |
dc.subject | Distúrbios alimentares | pt_BR |
dc.subject | Compulsão alimentar | pt_BR |
dc.title | Alternativas terapêuticas farmacológicas para transtorno da compulsão alimentar (tca): uma revisão da literatura | pt_BR |
dc.type | bachelorThesis | pt_BR |
dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/0844456426994946 | pt_BR |
dc.degree.level | Graduacao | pt_BR |
dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/7693783477235450 | pt_BR |
dc.description.abstractx | Eating disorders are characterized by changes in the way of eating, with characteristics such as irregularity, compulsion and obsession with food, which can be of various types. Binge Eating Disorder (BED), according to the fifth edition of the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5), is characterized by binge eating episodes for at least one day a week for three months. These binge episodes are marked by loss of control and overconsumption. BED is usually associated with other pathologies, such as obesity and neurological disorders, such as depression and anxiety. Thus, the objective of this study was to identify clinical pharmacological studies to treat BED, published between 2016 and 2021. The search was carried out in PUBMED using the keywords “binge eating disorder” and “Pharmacological treatment” together, which resulted in the appearance of 273 articles. Of these, pre-clinical, review studies that focused on other pathologies or that did not report drug effects in BED patients were excluded, leaving 11 articles that were included in this study. Among the 11 articles, 4 were about Lisdexamphetamine Dimesylate (LDX), followed by Methylphenidate (MPD) with two, and the others with one study each: association of Phentermine-Topiramate (PT), Dasotraline (DT), Vortioxetine (VO), association of Naltrexone+Bupropion (NB) and Dulaglutide (DU). The studies were carried out in men and women, however, the vast majority of the studied were white and overweight women. The drugs that showed effects in decreasing the frequency of BED episodes and decreasing the patients' body mass were LDX, MFD, FT, DT and DU; The VO and NB did not show a reduction in the frequency of episodes or effects on the body mass of the individuals studied. The adverse effects mentioned were those commonly expected for the consumption of psychostimulants, since the objective of most medications to treat BED is to increase mainly the levels of serotonin and norepinephrine in the synaptic cleft of neurons. LDX has the best results, being the best pharmacological alternative to treat BED so far. | pt_BR |
dc.subject.cnpq | Áreas::Ciências da Saúde::Nutrição | pt_BR |
dc.degree.departament | ::(CAV-NN) - Núcleo de Nutrição | pt_BR |
dc.degree.graduation | ::CAV-Curso de Nutrição – Bacharelado | pt_BR |
dc.degree.grantor | Universidade Federal de Pernambuco | pt_BR |
dc.degree.local | Vitória de Santo Antão | pt_BR |
Aparece nas coleções: | (CAV) TCC - Nutrição |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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Silva, Bruna Evellin Nogueira.pdf | 538,57 kB | Adobe PDF | ![]() Visualizar/Abrir |
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