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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/40724

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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorGUIMARÃES, Rafael Lima-
dc.contributor.authorVALERIANO, Josué Jeyzon de Lima Soares-
dc.date.accessioned2021-07-30T16:27:10Z-
dc.date.available2021-07-30T16:27:10Z-
dc.date.issued2020-09-10-
dc.identifier.citationVALERIANO, Josué Jeyzon de Lima Soares. Fatores genéticos na modulação de efeitos adversos da terapia antirretroviral em pessoas vivendo com HIV. 2020. Tese (Doutorado em Genética) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2020.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/40724-
dc.description.abstractA terapia antirretroviral (ART) tem eficácia indiscutível, no entanto, uma vez que é uma terapia combinada e ministrada ao longo da vida, o estudo dos efeitos adversos (AE) é essencial para a adesão à ART e prevenção de falhas no tratamento. A modulação de antirretrovirais sobre o efavirenz para ocorrência de AE foi analisada o que demonstrou que a combinação zidovudina/lamivudina/efavirenz apresenta maior suscetibilidade a ocorrência de efeitos neuropsiquiátricos (P-valor = 0.008), principalmente tonturas (P-valor = 0.009) e que a zidovudina potencializa a ocorrência de tonturas relacionada ao efavirenz ao longo do tempo quando ministrada em conjunto, embora não seja relacionada a este efeito quando combinada a outros antirretrovirais (P-valor = 0.02). Vinte e seis polimorfismos genéticos foram genotipados através da plataforma Illumina Veracode® analisados para dez grupos distintos de efeitos adversos em quatro grupos de antirretrovirais o que demonstrou uma significativa associação de variantes genéticas dentre as quais rs4148380, ABCC1, genótipo AG, para AE gastrointestinais relacionados ao tenofovir (P-valor = 0.002); rs2235048, ABCB1, genótipo GG, para AE metabólicos relacionados ao tenofovir (P-valor = 0.0004); e rs3003596, NR1I3, alelo G, para efeitos neuropsiquiátricos relacionados ao lopinavir/ritonavir (P-valor = 0.002), se mantiveram após correção de Bonferroni (α = 0.002). Os resultados sugerem uma forte modulação da variabilidade genética na ocorrência de AE na ART mais do que a própria combinação de antirretrovirais.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPESpt_BR
dc.description.sponsorshipCNPqpt_BR
dc.description.sponsorshipFACEPEpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.rightsembargoedAccesspt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectHIVpt_BR
dc.subjectFarmacogenéticapt_BR
dc.subjectFármacos Anti-HIVpt_BR
dc.titleFatores genéticos na modulação de efeitos adversos da terapia antirretroviral em pessoas vivendo com HIVpt_BR
dc.typedoctoralThesispt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7129102357010510pt_BR
dc.publisher.initialsUFPEpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.degree.leveldoutoradopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/6221195112575478pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pos Graduacao em Geneticapt_BR
dc.description.abstractxAntiretroviral therapy (ART) has indisputable effectiveness, however, since it is a combined therapy and administered throughout life, the adverse effects (AE) study is essential for ART adherence and prevention of treatment failures. The antiretrovirals modulation on efavirenz-related AE occurrence was analyzed, which demonstrated that the zidovudine/lamivudine/efavirenz combination is more susceptible to neuropsychiatric effects occurrence (P-value = 0.008), mainly dizziness (P-value = 0.009) and that the zidovudine enhances the efavirenz-related dizziness occurrence over time when given together, although it is not related to this effect when combined with other antiretrovirals (P-value = 0.02). Twenty-six genetic polymorphisms were genotyped using the Illumina Veracode® platform analyzed for ten distinct adverse effects groups to four antiretrovirals, which demonstrated a significant association of genetic variants, among which rs4148380, ABCC1, AG genotype, (P-value = 0.002) for tenofovir-related gastrointestinal AE; rs2235048, ABCB1, GG genotype, (P-valor = 0.0004) for tenofovir-related metabolic AE; and rs3003596, NR1I3, G allele, (P-value = 0.002) for lopinavir/ritonavir-related neuropsychiatric AE, remained after Bonferroni correction (α = 0.002). The results suggest a strong modulation of the genetic variability in the ART-related AE occurrence more than the antiretrovirals combination itself.pt_BR
Aparece en las colecciones: Teses de Doutorado - Genética

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