Radiomarcação de células do sangue periférico com 99mTc (Tecnécio- 99m) para estudos de sangramentos gastrointestinais e cardiopatias

Abstract

Na medicina moderna, o diagnóstico preciso e precoce é uma estratégia eficaz no combate a doenças, tornando-se a chave para o sucesso do tratamento clínico, viabilizando assim, a cura.No ramo da medicina nuclear, o 99mTc (Tecnécio-99m) é o radionuclídeo mais comumente usado para diagnóstico, avaliação e monitoramento por imagens. Das propriedades que possibilitam sua vasta utilização está o tempo de meia-vida de 6 horas, emissão gama de 140 keV e suas características físico-químicas, que permitem a produção de complexos diferenciados de fácil marcação. Na modalidade SPECT/CT (Tomografia Computadorizada por Emissão de Fóton Único) a aquisição de imagens a partir da marcação de células do sangue periférico total tem se mostrado uma ferramenta promissora para o diagnóstico dinâmico de doenças do pool sanguíneo, permitindo a caracterização e visualização dos processos patológicos a nível celular. Para tanto, são necessários esforços contínuos para o estabelecimento de metodologias de baixo custo e alta reprodutibilidade, a fim de, assegurar a eficácia e segurança dos procedimentos propostos. Neste contexto, o objetivo deste estudo é desenvolver protocolos de síntese de biomoléculas a partir do isolamento e radiomarcação de hemácias obtidas do sangue periférico total com 99mTc no Centro Regional de Ciências Nucleares do Nordeste (CRCN-NE). Para a implementação do protocolo de síntese das hemácias radiomarcadas com o 99mTc, foi testado o pré-tratamento das amostras de sangue (coletadas com anticoagulante EDTA) com o agente redutor (SnCl2). O percentual da eficiência de marcação obtido para os volumes testados foi ≥ 74%. O estudo de estabilidade do radiofármaco em salina foi realizado em amostras com volumes distintos por 5h consecutivas nas condições de temperatura igual a 20 ± 2 °C e umidade de 68 ± 2 °C. Para o volume testado de 0,5 ml a biomolécula marcada apresentou estabilidade de 4 horas. Para o volume de 3 ml, o percentual da eficiência de marcação não apresentou redução se mantendo em 94% nas cinco horas do estudo. A esterilidade do radiofármaco foi comprovada por meio da inoculação direta em meio de cultura específicos e as amostras não apresentaram contaminação. Os resultados obtidos estão de acordo à literatura e motivam a utilização da biomolécula radiomarcada no diagnóstico precoce de doenças de fase aguda, como nos casos de hemorrágias gastrointestinais e cardiopatias. Contudo, é de fundamental importância a realização de estudos futuros como ensaios pré-clínicos e estudos in vivo para avaliação e confirmação da eficácia e segurança do radiofármaco produzido.