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Please use this identifier to cite or link to this item: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/31846

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dc.contributor.advisorKULESZA, Joanna Elzbieta-
dc.contributor.authorLIMA NETO, Otávio José de-
dc.date.accessioned2019-08-15T22:03:17Z-
dc.date.available2019-08-15T22:03:17Z-
dc.date.issued2018-02-26-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/31846-
dc.description.abstractRedes metalorgânicas (Metal-organic Frameworks - MOFs) são uma classe de materiais porosos constituída de metal e ligantes orgânicos. Esses sistemas apresentam algumas propriedades interessantes tais como alta área superficial e tamanho de poro ajustável o que tem atraído grande atenção como plataformas promissoras para numerosas aplicações. No campo de entrega de fármaco, esses novos materiais têm mostrado vantagens quanto a sua capacidade de adsorção e liberação em comparação com outros materiais convencionais inorgânicos ou orgânicos. Este trabalho teve como objetivo otimizar os parâmetros de síntese através do planejamento fatorial completo 2ᵏ com ponto central e da Metodologia de Superfície de Resposta (SRM) para a síntese eletroquímica de uma nano-MOF à base de Zn²⁺ e dois ligantes orgânicos: ácido isoftálico e benzimidazol. As melhores condições encontradas para se obter fase pura da nano-MOF e melhor rendimento ocorreu com a corrente constante em 60 mA e 2 h de tempo de reação. As condições sintéticas aplicadas permitiram reduzir significativamente o tempo de reação quando comparado aos métodos de obtenção via método solvotermal e à temp. ambiente. Os materiais foram caracterizados usando as técnicas de difração de raios-X (DRX), FTIR, Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Análises termogravimétricas (TGA/DTA). O material sintetizado via método eletroquímico foi avaliado quanto a sua capacidade de adsorção do fármaco Ibuprofeno (IBU).pt_BR
dc.description.sponsorshipFACEPEpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectRedes Metalorgânicaspt_BR
dc.subjectEletrossíntesept_BR
dc.subjectAdsorção do Ibuprofenopt_BR
dc.titleSíntese eletroquímica de nano-MOF à base de zinco e avaliação de sua capacidade adsortiva de ibuprofenopt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coBARROS, Bráulio Silva-
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7485033466151357pt_BR
dc.publisher.initialsUFPEpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.degree.levelmestradopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/1568423340359601pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pos Graduacao em Quimicapt_BR
dc.description.abstractxMetal organic frameworks (MOFs) are a class of porous materials based on metals and organic ligands. These systems present some interesting properties such as high surface area and tunable porous size what have attracted wide attention as a promising platform for a number of applications. In the field of drug delivery, these new materials have shown many advantages in the control of drug loading and release when compared to conventional inorganic or organic materials. In this work, we aimed to optimize the experimental parameters through a 2ᵏ factorial design and the Response Surface Methodology (RSM) for the electrochemical synthesis of a nanoMOF based on Zn²⁺ and two organic linkers: isophthalic acid and benzimidazole. We found that the best conditions to obtain pure-phase nano-MOF with high yield were current of 60 mA and 2 h of reaction time. The applied synthesis conditions allowed to significantly reduce the reaction time when compared to the conventional solvothermal and room temperature methods. The solids were characterized using X-ray diffraction analysis, FTIR, scanning electronic microscopy (SEM) e thermogravimetry analysis (TGA). The electrochemicaly synthesized material was tested for a drug (Ibuprofen) load capacity.pt_BR
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