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https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13285
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Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.advisor | Fontes, Adriana | - |
dc.contributor.author | Silva, Annielle Mendes Brito da | - |
dc.date.accessioned | 2015-04-17T12:53:01Z | - |
dc.date.available | 2015-04-17T12:53:01Z | - |
dc.date.issued | 2013-02-28 | - |
dc.identifier.uri | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13285 | - |
dc.description.abstract | O nanoporo formado pela incorporação da α-hemolisina em bicamadas lipídicas planas é considerado modelo de nanoporo proteico para elucidação do mecanismo de transporte de moléculas e no desenvolvimento de dispositivos analíticos - biossensores, espectrômetros de massa e sequenciadores moleculares. O conhecimento da interação de nucleotídeos com o nanoporo da α-hemolisina é de especial interesse, pois, alguns estudos sugerem varias metodologias para a utilização deste nanoporo como sequenciador de DNA em tempo real. Apesar de todos os avanços, a principal dificuldade operacional para obtenção de um sequenciador baseado na tecnologia “nanopore sensing”, é a rapidez na translocação do DNA através do nanoporo; dificultando a discriminação adequada das bases. Neste contexto é imprescindível fazer adaptações moleculares no nanoporo visando o aumento do tempo de permanência do DNA e da energia de interação deste com o nanoporo. As principais estratégias disponíveis para produção de nanoporos adaptados são: mutações sítio dirigidas e funcionalização química. Ambas são de elevado custo e tempo de experimentação. Neste trabalho utilizamos técnicas de simulação computacional para obtenção, a nível atomístico, a interação do DNA com o nanoporo da α-hemolisina na sua forma nativa e adaptada em posições estratégicas previamente selecionadas por modelagem molecular. As técnicas utilizadas baseiam-se na dinâmica molecular fora do equilíbrio e na Relação de Jarzynski, na qual a média do trabalho realizado ao deslocar o DNA ao longo do nanoporo proteico é estatisticamente relacionada à energia livre do processo. As informações sobre as interações do DNA-nanoporo obtidas podem predizer, teoricamente, os nanoporos mais promissores para serem testados experimentalmente. Realizou-se a seleção das mutantes que foram usadas e foram obtidos dados importantes sobre a parametrização das dinâmicas usando a relação de Jarzynski, como velocidade e constante de força que devem ser aplicadas ao sistema. Além disso, foram obtidas informações sobre a trajetória e contato do DNA com o interior do poro mutado e na forma selvagem, o que mostra a efetividade do sistema. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | CAPES CNPq INAMI | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Pernambuco | pt_BR |
dc.rights | openAccess | pt_BR |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | * |
dc.subject | α-hemolisina | pt_BR |
dc.subject | Nanoporo | pt_BR |
dc.subject | Ácidos nucleicos | pt_BR |
dc.subject | Dinâmica molecular | pt_BR |
dc.subject | Energia livre | pt_BR |
dc.subject | Método de Jarzynski | pt_BR |
dc.title | Estudo da interação de ácidos nucleicos com o nanoporo adaptado da α-hemolisina | pt_BR |
dc.type | masterThesis | pt_BR |
dc.contributor.advisor-co | Seabra, Gustavo de Miranda | - |
Aparece en las colecciones: | Dissertações de Mestrado - Ciências Biológicas |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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DISSERTAÇÃO Annielle Silva.pdf | 4,49 MB | Adobe PDF | ![]() Visualizar/Abrir |
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