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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorFontes, Adriana -
dc.contributor.authorSilva, Annielle Mendes Brito da-
dc.date.accessioned2015-04-17T12:53:01Z-
dc.date.available2015-04-17T12:53:01Z-
dc.date.issued2013-02-28-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13285-
dc.description.abstractO nanoporo formado pela incorporação da α-hemolisina em bicamadas lipídicas planas é considerado modelo de nanoporo proteico para elucidação do mecanismo de transporte de moléculas e no desenvolvimento de dispositivos analíticos - biossensores, espectrômetros de massa e sequenciadores moleculares. O conhecimento da interação de nucleotídeos com o nanoporo da α-hemolisina é de especial interesse, pois, alguns estudos sugerem varias metodologias para a utilização deste nanoporo como sequenciador de DNA em tempo real. Apesar de todos os avanços, a principal dificuldade operacional para obtenção de um sequenciador baseado na tecnologia “nanopore sensing”, é a rapidez na translocação do DNA através do nanoporo; dificultando a discriminação adequada das bases. Neste contexto é imprescindível fazer adaptações moleculares no nanoporo visando o aumento do tempo de permanência do DNA e da energia de interação deste com o nanoporo. As principais estratégias disponíveis para produção de nanoporos adaptados são: mutações sítio dirigidas e funcionalização química. Ambas são de elevado custo e tempo de experimentação. Neste trabalho utilizamos técnicas de simulação computacional para obtenção, a nível atomístico, a interação do DNA com o nanoporo da α-hemolisina na sua forma nativa e adaptada em posições estratégicas previamente selecionadas por modelagem molecular. As técnicas utilizadas baseiam-se na dinâmica molecular fora do equilíbrio e na Relação de Jarzynski, na qual a média do trabalho realizado ao deslocar o DNA ao longo do nanoporo proteico é estatisticamente relacionada à energia livre do processo. As informações sobre as interações do DNA-nanoporo obtidas podem predizer, teoricamente, os nanoporos mais promissores para serem testados experimentalmente. Realizou-se a seleção das mutantes que foram usadas e foram obtidos dados importantes sobre a parametrização das dinâmicas usando a relação de Jarzynski, como velocidade e constante de força que devem ser aplicadas ao sistema. Além disso, foram obtidas informações sobre a trajetória e contato do DNA com o interior do poro mutado e na forma selvagem, o que mostra a efetividade do sistema.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES CNPq INAMIpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectα-hemolisinapt_BR
dc.subjectNanoporopt_BR
dc.subjectÁcidos nucleicospt_BR
dc.subjectDinâmica molecularpt_BR
dc.subjectEnergia livrept_BR
dc.subjectMétodo de Jarzynskipt_BR
dc.titleEstudo da interação de ácidos nucleicos com o nanoporo adaptado da α-hemolisinapt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.advisor-coSeabra, Gustavo de Miranda -
Aparece en las colecciones: Dissertações de Mestrado - Ciências Biológicas

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