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https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/11879
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Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | ABREU, Cesar Augusto Moraes de | |
| dc.contributor.advisor | LIMA FILHO, Nelson Medeiros de | |
| dc.contributor.author | BRAINER NETO, José Eustáquiio | |
| dc.date.accessioned | 2015-03-11T12:30:10Z | |
| dc.date.available | 2015-03-11T12:30:10Z | |
| dc.date.issued | 2012-01-31 | |
| dc.identifier.citation | BRAINER NETO, José Eustáquio. Biorrefino da glicerina para a produção de ácido glicérico e propileno glicol. Recife, 2012. xviii, 101 f. : Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Pernambuco. CTG. Engenharia Química, 2012. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/11879 | |
| dc.description.abstract | O biorrefino da glicerina oriunda da fabricação do biodiesel, tornando a produção do biodiesel economicamente mais viável, leva à formação de produtos com elevados valores agregados. A primeira rota de valorização da glicerina estudada foi o processo de oxidação catalítica, onde os catalisadores com variados teores de platina, paládio e bismuto e suportados em carvão ativado, mostraram um bom desempenho em relação à formação de ácido glicérico. Nessa rota foram obtidos resultados expressivos da ordem de 83,5% de conversão e 81% em quimiosseletividade a T=40ºC e a P=1atm, já com o aumento da temperatura para T=60ºC, houve um aumento na conversão para 98,9% com uma diminuição na seletividade para 71,4%. Com isso, gerou-se uma boa perspectiva para produção em grande escala do ácido glicérico, a baixos custos de produção. A segunda rota de valorização da glicerina se deu a partir do processamento por hidrogenólise usando catalisadores constituídos de rutênio e níquel, com o objetivo do aumento de seletividade e rendimento na produção do 1,2-propanodiol. Os resultados obtidos com os catalisadores Ru(4%)-Ni(10%)/C e Ru(2%)-Ni(20%)/C estudados na hidrogenólise da glicerina mostraram seletividade em torno de 71,6% e 63,0% e rendimento em torno de 54,4% e 50,7%, respectivamente, quando comparados nas mesmas condições operacionais. Por fim, foi efetuada a modelagem cinética dos dados experimentais para a determinação dos parâmetros cinéticos e de equilíbrio envolvidos no processo. | pt_BR |
| dc.language.iso | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal de Pernambuco | pt_BR |
| dc.rights | openAccess | pt_BR |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | * |
| dc.subject | Glicerina | pt_BR |
| dc.subject | Catalisador | pt_BR |
| dc.subject | Oxidação | pt_BR |
| dc.subject | Hidrogenólise | pt_BR |
| dc.subject | Modelagem Cinética | pt_BR |
| dc.title | Biorrefino da Glicerina Para a Produção de Ácido Glicérico e Propileno Glicol | pt_BR |
| dc.type | masterThesis | pt_BR |
| Appears in Collections: | Dissertações de Mestrado - Engenharia Química | |
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|---|---|---|---|---|
| (dissertação_José_Eustáquio_Brainer_Neto).pdf | 7.46 MB | Adobe PDF | ![]() View/Open |
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